多囊肾治疗方法

多囊肾(别名：囊胞肾 英文：polycystic kidney disease，PKD)是常见的一种遗传性肾脏病，多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。 [详细]

多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。临床表现主要有肾脏肿大、血尿、蛋白尿、高血压，晚期可发生肾功能衰竭。其发病具有家族聚集性男女均可发病。按遗传方式分为二型：常染色体显性遗传型多囊肾临床常见，约占终末期肾脏病的5%-10%。 [详细]

多囊肾治疗方法重在早，在多囊肾还小的时候进行治疗，此时肾功能正常，预后也较好。常见的治疗多囊肾的方法有囊肿去顶减压术，中药治疗，透析与移植，血尿的治疗，感染治疗，合并上尿路结石治疗等。多囊肾患者早期对治疗方法不当或忽视治疗，易造成肾脏功能细胞受损加重，肾功能不全甚至发展至尿毒症。一般情况下，病人检查出多囊肾后，要保持乐观的心态. [详细]

多囊肾为一种家族遗传性疾病，多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%。 [详细]

多囊肾是一种遗传性疾病，囊肿会随着患者年龄的增大而增大。专家提倡大家及时的预防多囊肾的发生，但是对于一些已经发生的多囊肾患者需要及时的进行正规的治疗。具体多囊肾的预防要做到预防感冒，预防外伤，预防劳累，避免造成肾功能损伤，控制血压，控制好饮食，控制好饮食，保持良好情绪，如果做到以上几点预防措施可以有效的防止多囊肾的发生。 [详细]

多囊肾的诊断一般不难，临床上可根据家族遗传病史(父母、兄弟、姐妹、子女有多囊性疾病等)，双侧肾脏肿大和蛋白尿作出诊断，超声显像检查对确诊起决定作用。腹部可见肾脏轮廓不整齐，呈不规则增大。超声显像可见双肾明显增大，肾内布满大小不等的液性暗区，正常肾脏结构消失。此外静脉肾盂造影或逆行肾盂造影对诊断也有所帮助，可见肾盂被拉长呈半月状。 [详细]

对于多囊肾病人而言，日常饮食保养的重要性将更胜于临床的短期治疗。多囊肾患者要戒掉酒类饮料、咖啡、巧克力、发酵性食品、高蛋白食品、有肾毒性的食物以及动物内脏等。合理地饮食对多囊肾后期的护理是很重要的，要注意饮食上不可过食盐腥之品，注意不要过饥过饱，过冷过热，以免伤及脾气。后期慢性肾功能衰竭者要注意用控制食物中蛋白的摄入量。 [详细]

多囊肾患者做好日常的保健护理很总要，要避免肾感染，避免泡浴及憋尿，性交后立刻排尿，尽量避免尿道插管，万一有囊内感染需找肾脏专科医师治疗，并延长抗生素使用时间(4-6周)。多囊肾患者适当的控制血压。多囊肾患者日常生活活动应避免剧烈运动、穿吊带裤，不要使用环绕腹部的汽车安全带，如此可预防肾脏因碰撞或挤压而受伤。 [详细]

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挂什么科：肾内科

是否医保：是

多发人群：所有人群

是否传染：否

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