婴儿多囊肾的病因及特征

发布时间：2011/10/11 15:55来源：未知编辑：zhangxiaotong我要评论

目前有很多孩子都患上了婴儿多囊肾，这是什么原因造成的呢？下面就来看看婴儿多囊肾的病因都有哪些。

关于婴儿多囊肾的病因，专家指出：由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。

在明确了婴儿多囊肾的病因后，我们来看看其特征是什么：常染色体隐性多囊肾（ARPKD）是一种较为少见的疾病，发病多在婴儿期故称之为婴儿多囊肾，发病率仅为1/10000~2/10000,无性别和种族差异。缺陷基因通过突变携带者遗传，只有在父母双亲同为杂合子情况下，子代纯合子发病几率才能达到25%。

而患者由于多在婴幼儿时夭折，所以不会将缺陷基因遗传给后代。常染色体隐性多囊肾是一种肾脏和胆道的遗传性畸形综合症。病理组织学改变有两个显著的特征：1.肾集合管梭形扩张；2.门脉区纤维化伴胆管发育不全。

上文是关于婴儿多囊肾的病因做出的介绍，小编提醒：患上婴儿多囊肾一定要早期进行治疗，千万不要拖延病情。