多囊肾概述

发布时间：2012/12/07 10:32来源：飞华健康网编辑：yangxiaowen我要评论

多囊肾(polycystic kidney disease) 是肾脏的一种遗传性疾病，多囊肾疾病在美国是最常见的遗传性疾病，在我国也相当多见。患多囊肾疾病的父母所生的孩子，也有多囊肾疾病的概率在50%，其中30%的人还可能同时有多囊肝。

在多囊肾的肾脏实质内充满着数不清、大小不等、囊内含有液体、与外界不相通的近圆形囊肿。肾囊肿小到肉眼看不到，大到直径10厘米以上，有时大到不仅能用手摸到，甚至可以看到由囊肿造成的患者体表的突出部分。

多囊肾疾病最常见的症状是高血压，其他的症状可有夜尿增多，查尿时可发现有隐血、少量白尿。有10%的多囊肾患者，可发现伴有肾结石。由于生长在肾脏里面的囊肿过多，以及囊肿太大，正常肾的组织可由于挤压而发生破坏。患者可以感到腰痛，囊肿本身也可以发生感染，最终结果是缓慢地转变为慢性肾衰竭。有经验的医生借助B超、静脉肾盂分泌造影等多种影像学技术，很容易确诊此病。

只要父母中有一方患有多囊肾疾病，其子女就应进行肾脏的超声波检查。如果发现患有多囊肾疾病，而且在亲属中还有人患脑动脉瘤，医生还可能建议进行脑CT扫描，或者脑磁共振成像的检查，以便除外脑动脉瘤。如果发现有人处于发生脑动脉瘤的高危状态，医生会建议在出现问题之前，每5年做一次脑CT或者磁共振成像检查。要知道如果脑动脉瘤突然发生破裂，完全可以危及到生命，但如果能事先了解到它的存在，并且有计划地采取可靠的治疗，便可以安全无事了。

对常染色体显性遗传的多囊肾患者，由于在疾病的早期阶段通常并无症状，所以一般是在30～50岁时才能做出诊断。目前美国的一项最新技术却改变了这一情况，方法是检测通过穿刺取得的羊水、或绒毛膜绒(一小条胎盘组织)。有多囊肾并且正在怀孕，甚至计划要怀孕的妇女，都可向有关医生了解这项检查技术的适用情况。相信不久后，我国也会开展这种检测。