与幼年型慢性关节炎及其伴发的葡萄膜炎相关的词条
疾病概述
幼年型慢性关节炎(juvenile chronic arthritis，JCA)是一种发生于16岁以下的常见的特发性关节炎，
慢性关节炎-脾肿大综合征用常规检查发现。
3.关节炎和关节痛可累及膝、腕、踝、肘：PIP和肩关节痛是AOSD的常见症状。单关节性关节侵犯在起始时是缓慢的和轻微的，但可以导致临床上更为严重的关节炎。关节穿刺可发现炎性液体。
4.其他的临床症状包括咽炎、淋巴结病
葡萄膜炎应，表现出免疫源性葡萄膜炎。在发生特异性免疫应答后，出现继发性非特异性免疫反应。由此产生组织损伤和机能障碍。与病灶感染或结缔组织病（类风湿性关节 炎，全身性红斑狼疮、血清病等）有关。
近年来，葡萄膜炎自身免疫学说及其有关研究已成为眼科
Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎（或）巩膜炎者则主要应与类肉瘤病性葡萄膜炎和复发性多发性软骨炎及其伴发的葡萄膜炎相鉴别。
类肉瘤病
可引起肺部病变、葡萄膜炎和巩膜炎，但它所致的肺部病变主要表现为肺门淋巴结肿大，除引起多种类型的葡萄膜炎和巩膜炎外，常引起结膜结节、泪腺
关节炎性关节炎起病急，患者关节红、肿、痛、热，并有功能障碍及全身发热等症状；慢性关节炎则主要表现为关节肿、痛、畸形及不同程度的功能障碍。关节炎的早期病变仅侵害关节滑膜，晚期则关节软骨及骨质均可能发生变化甚至破坏。比较常见的关节炎为风湿性、类风湿性
桐泽型葡萄膜炎点可将其与ARN鉴别开来。
弓形虫性视网膜脉络膜炎
在免疫抑制者，弓形虫可以引起广泛的视网膜坏死及严重的玻璃体炎，眼内液和血清特异性抗体检查有助于明确诊断。对于免疫抑制者．可在诊断性治疗或不治疗的情况下，动态观察血清特异性抗体及临床变
粘连性肩关节炎及飘浮碎屑。本期可以持续数月乃至1年以上。肩关节周围炎的诊断根据临床表现，结合辅助检查及关节镜检查结果综合分析判断。鉴别诊断肩关节周围炎（肩周炎）是发生在肩关节囊及其周围肌肉、肌腱、韧带、滑囊的退行性变及慢性无菌性炎症，表现特征是肩关节及其
心血管疾病伴发的精神障碍神、眩晕、晕厥、起立性黑蒙等发作。(6)神经症状：癫痫性痉挛发作，如出现局限性癫痫性发作时应考虑有无脑脓肿或脑硬化等可能。5.心内膜炎伴发的精神障碍 心内膜炎伴发的精神障碍是指由于心内膜炎症、栓塞等导致脑部缺血缺氧引起的精神障碍和神经症状。
Wegner肉芽肿伴发的色素膜炎（或）巩膜炎者则主要应与类肉瘤病性葡萄膜炎和复发性多发性软骨炎及其伴发的葡萄膜炎相鉴别。
类肉瘤病
可引起肺部病变、葡萄膜炎和巩膜炎，但它所致的肺部病变主要表现为肺门淋巴结肿大，除引起多种类型的葡萄膜炎和巩膜炎外，常引起结膜结节、泪腺
甲状腺机能异常伴发的精神障碍因起病年龄不同分为3种类型：呆小病（克汀病）：功能减退始于胎儿期或新生儿。可分为地方型和散发型；幼年型甲减：功能减退始于性发育前儿童。又称幼年型黏液水肿；成年型甲减：成年期发病。本病最典型和严重的表现是黏液水肿。躯体症状主要有黏液性水肿、
流行性乙型脑炎伴发的精神障碍神经症状、瞳孔障碍等症状较少，好转的趋势也较明显。另外人格的变化，乙型脑炎和甲型脑炎有所不同，乙型脑炎一般为非进行性的，而且较轻。以上的差别主要由于在甲型脑炎中黑质的病变较乙型脑炎严重且呈进行性。此外，乙型脑炎后遗症中，严重智能障碍较为多见
铬及其化合物引起的皮肤病前，由于防护措施的加强，鼻中隔穿孔已极少见，我们在1980年的调查中仅占7.4%（13/176人），且多属有15～20年以上工龄的老工人，其损害均属陈旧性。眼结膜炎及萎缩性咽炎目前亦已罕见。
全身症状
长期接触铬酸盐的粉尘或雾，可出现
呼吸系统疾病伴发的精神障碍也常常是共存的。症状性精神障碍实质是指前者。两者的鉴别主要依靠医生掌握全面的病史（包括躯体和精神疾病史），根据慢性肺部疾病史、肺功能不全及阵发性精神紊乱，病程中可能出现的意识障碍，仔细的体格检查及相应的生化及内分泌等实验室阳性发现，进行综合
Wilson病伴发的精神障碍别患者因本病的遗传性而怨恨父母，脾气暴躁。这时心理咨询与治疗就显得十分重要。通过与患者心理异常相适应的心理疗法，纠正其心理的偏差或变态心理，提高患者对诊疗过程的依从性，有利于改善其预后。而社会方面对患者的支持程度亦明显影响患者的疗效。家人、
水、电解质紊乱伴发的精神障碍解质紊乱的相关章节。预后及预防预后：经治疗本病预后良好，治愈后一般不再复发。预防：首先是原发疾病的预防。水电解质代谢和酸碱平衡失调的防治原则，体液代谢和酸碱平衡失调常常是某一原发病的伴发现象或结果。应及时采取措施以预防这类失调的发生。一般
后发多形性营养不良胞或上皮细胞及其基底膜样物质，从周边角膜向下越过虹膜角膜角和延伸到虹膜表面，随后此膜收缩导致虹膜角膜粘连、房角关闭、瞳孔移位、葡萄膜外翻及虹膜萎缩。继发开角型青光眼的机制尚未肯定。虹膜角膜角镜检查及超微结构研究发现，这些患者的虹膜恰好在巩
遗传性慢性进行性肾炎旋的胶原区上。这些相互作用形成了有弹性的、非原纤维的、多边的支架。已经克隆出6个编码Ⅳ型胶原的基因，分别编码α1（Ⅳ）及α2（Ⅳ），其链的COL4A1及COL4A2的基因位于13号染色体上；编码α3（Ⅳ）及α4（Ⅳ）链的基因COL4A3及C
高血压伴发的精神障碍伴发的精神障碍，但治疗能延缓病情进展，减轻或消除疾病症状和心理社会性不良后果，并减少伴发疾病的患病率及病死率。
（2）应加强对脑血管病伴发的精神障碍的心理社会影响的了解和调整，识别疾病的促发或延续因素，提倡早期发现，早期治疗。对早期及恢
混合型慢性高空病-T间隙延长及双室肥厚。右室肥厚与肺动脉高压呈正相关。
最大中段呼气流速临床上有时高心病与肺心病较易混淆，前者是慢性缺氧引起的肺血管损伤性疾病，而后者是由支气管及其周围组织的慢性炎症所致的气道阻塞性疾病，故肺功能检查对两者的鉴别具有重要
混合型慢性高山病-T间隙延长及双室肥厚。右室肥厚与肺动脉高压呈正相关。
最大中段呼气流速临床上有时高心病与肺心病较易混淆，前者是慢性缺氧引起的肺血管损伤性疾病，而后者是由支气管及其周围组织的慢性炎症所致的气道阻塞性疾病，故肺功能检查对两者的鉴别具有重要
3.继发于急性传染病如猩红热、麻疹和肺炎等，中耳粘膜急性坏死，炎症侵及鼓窦乳突，尤其是继发于耐药性较大的变形杆菌和绿脓杆菌感染，治疗非常困难。
东方型胆管型肝炎炎症情况下，胆管壁发生炎性肉芽肿和纤维性愈合，继而发展为瘢痕性胆管狭窄、胆汁性肝硬化和局灶性肝萎缩等病理改变。这些改变又常合并肝内隐匿性化脓性病灶，在肝功能逐渐失代偿情况下，致使急性化脓性胆管炎的临床经过呈迁延性，最终发展为整个肝胆系统多
白内障手术后继发青光眼重的炎症反应可产生瞳孔缘的全后粘连，造成瞳孔阻滞。②人工晶状体面阻滞瞳孔可见于各种类型的人工晶状体，尤其是虹膜固定型和前房型。后房型人工晶状体在后囊膜或悬韧带松弛时易于向前移动与瞳孔相贴，引起瞳孔阻滞。这种情况也可发生在无晶状体眼的后囊膜直
食管胃底静脉曲张及其破裂出血管腔中的压力，r为曲张静脉的半径，w为曲张静脉壁的厚度。可见，大的曲张静脉与曲张静脉内升高的压力，促使曲张静脉壁的张力增加。按静脉曲张的程度。如静脉曲张到Ⅳ°时，则其壁薄，内镜下可见樱桃红点，即使曲张静脉内压力不很高，但出血的危险性仍很大
特发性基底节钙化周围，最后侵入血管壁。以后发生羟磷灰石的钙盐沉积。很少量的铁也可随之沉积。
基底核钙化症的临床表现
1.家族性病例多于青春期或成年早期起病，有遗传早发现象。部分患者伴少见的遗传性疾病，如假性甲状旁腺功能减退2型、难治性贫血、多种自身免疫
家族性良性慢性天疱疮特别是念珠菌感染可诱发家族性良性天疱疮。
家族性良性天疱疮常在青春期发生，好发于颈、腕、腹股沟、外阴、会阴、肛周、股内侧、腋窝等容易摩擦的部位，病变可局限或泛发。基本损害是成群水疱，疱液
甲状旁腺机能异常伴发的精神障碍sm别名甲状旁腺机能异常伴发的精神障碍分类精神科 躯体疾病伴发精神障碍 内分泌疾病伴发的精神障碍ICD号F06.8流行病学有关甲状旁腺功能异常伴发的精神障碍的流行病学资料甚少。甲状旁腺功能亢进伴发精神障碍发生率统计不一，
肾上腺皮质功能异常伴发的精神障碍常伴发的精神障碍
疾病代码
ICD：F06.8
疾病分类
精神科
症状体征
1.肾上腺皮质醇增多症伴发的精神障碍
(1)精神障碍：
①抑郁状态：约60%～80%有程度不同的抑郁性症状，与内因性抑郁症相似。也有表现焦虑性抑
皮肤型红斑狼疮WHO狼疮性肾炎病理分型：
Ⅰ型——正常肾组织
Ⅱ型——系膜增殖性狼疮性肾炎
Ⅲ型——局灶增殖性狼疮性肾炎
Ⅳ型——弥漫增殖性狼疮性肾炎
Ⅴ型——膜性狼疮性肾炎
Ⅵ型——硬化性狼疮性肾炎（Ⅳ型、Ⅴ型的表现）
狼疮性间质性肾炎
Ⅰ型糖尿病患者发展为显性1型糖尿病，延长新发1型糖尿病的临床缓解期。
（4）免疫调节：皮下接种卡介苗可提高新发1型糖尿病的临床缓解率。上述几种治疗方法的主要目的是减轻自身免疫进一步损害残存的B细胞，避免或延缓其向完全性1型糖尿病进展，这对患者的血糖
1型糖尿病患者发展为显性1型糖尿病，延长新发1型糖尿病的临床缓解期。
（4）免疫调节：皮下接种卡介苗可提高新发1型糖尿病的临床缓解率。上述几种治疗方法的主要目的是减轻自身免疫进一步损害残存的B细胞，避免或延缓其向完全性1型糖尿病进展，这对患者的血糖
肥厚梗阻型心肌病狭窄的主要原因。此型称为“肥厚型梗阻性心肌病”，旧称“特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄”。在收缩期，肥厚的心肌使心室流出道狭窄。在非梗阻型，此种影响尚不明显，在梗阻型则比较突出。心室收缩时，肥厚的室间隔肌凸入心室腔，在左心室，使处于流出道的二尖
特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄狭窄的主要原因。此型称为“肥厚型梗阻性心肌病”，旧称“特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄”。在收缩期，肥厚的心肌使心室流出道狭窄。在非梗阻型，此种影响尚不明显，在梗阻型则比较突出。心室收缩时，肥厚的室间隔肌凸入心室腔，在左心室，使处于流出道的二尖
东方型胆管炎炎症情况下，胆管壁发生炎性肉芽肿和纤维性愈合，继而发展为瘢痕性胆管狭窄、胆汁性肝硬化和局灶性肝萎缩等病理改变。这些改变又常合并肝内隐匿性化脓性病灶，在肝功能逐渐失代偿情况下，致使急性化脓性胆管炎的临床经过呈迁延性，最终发展为整个肝胆系统多
急性重症型胆管炎炎症情况下，胆管壁发生炎性肉芽肿和纤维性愈合，继而发展为瘢痕性胆管狭窄、胆汁性肝硬化和局灶性肝萎缩等病理改变。这些改变又常合并肝内隐匿性化脓性病灶，在肝功能逐渐失代偿情况下，致使急性化脓性胆管炎的临床经过呈迁延性，最终发展为整个肝胆系统多
Alzheimer型老年性痴呆者女性较多，可能与女性寿命较长有关。头颅小含神经元及突触较少，可能是AD的危险因素。
发病机制
AD的临床表现反映大脑皮质神经元变化的分布和发展。从患者尸体解剖得到的病理材料肯定只能表现患者的最后期变化。疾病的过程只能以死亡时发现的病理
家族性慢性良性大疱疮特别是念珠菌感染可诱发家族性良性天疱疮。
家族性良性天疱疮常在青春期发生，好发于颈、腕、腹股沟、外阴、会阴、肛周、股内侧、腋窝等容易摩擦的部位，病变可局限或泛发。基本损害是成群水疱，疱液
慢性化脓性胸膜炎，以及不同程度的慢性全身中毒症状，如低热、乏力、食欲差等。检查胸部X线片显示患侧胸膜增厚、肋间隙变窄、纵隔移向患侧、胸腔变小。如疑有支气管扩张时则应行支气管造影。
慢性脓胸如未做过引流，须做胸腔穿刺，脓液细菌培养，以明确脓胸的致病
眼-口腔-生殖器三联症伴发的精神障碍周围及脑膜细胞浸润及炎性水肿及弥漫性胶质细胞增生，病损以脑干多见（约占95%），主要侵犯脑桥、中脑、内囊等部位。
白塞病伴发的精神障碍的临床表现
病变广泛，症状极为复杂多样，临床一般分为脑干型、脑膜-脊髓型、脑炎型、颅压增高型等四型。精
眼-口腔-生殖器三联症(白塞病)伴发的精神障碍染等等。以上因素均可成为眼-口腔-生殖器三联症(白塞病)伴发精神障碍的促发因素。病理生理神经精神症状的发生机制尚不清。根据病理组织所见，主要为血管周围及脑膜细胞浸润及炎性水肿及弥漫性胶质细胞增生，病损以脑干多见(约占95%)，主要侵犯脑桥
伴发于非浆细胞性疾病的单克隆免疫球蛋白血症继发性单克隆丙球蛋白病率与正常人群有明显差异的事实也支持这一观点。但是少数单克隆免疫球蛋白具有类风湿因子特性或参与冷球蛋白的形成，表明与自身免疫性疾病的发病机制有关。部分周围神经病患者的单克隆免疫球蛋白可与周围神经髓鞘磷脂结合，可能参与发病过程，但大多数周围神
发 发 ①指头发。又名血余。为肾之外华。发的生长状态，是肾气盛衰的反映。 ②病证名。出《刘涓子鬼遗方》。指证情严重的体表痈疽。因其发病部位、病因及病情不同而名称各异。如乳发、足背发等。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:51:39
高钾型RTA类型均不相同。
Ⅳ型肾小管性酸中毒多见于老年人，多数病人有某种类型的肾脏病，如糖尿病性肾性肾病、高血压性肾病和慢性小管间质病，70%合并轻度至重度肾功能不全。肾脏病的种类以糖尿病肾小球硬化最多见，其次是肾小管间质性肾病。
Ⅳ型肾小管性酸
Ⅳ型肾小管性酸中毒类型均不相同。
Ⅳ型肾小管性酸中毒多见于老年人，多数病人有某种类型的肾脏病，如糖尿病性肾性肾病、高血压性肾病和慢性小管间质病，70%合并轻度至重度肾功能不全。肾脏病的种类以糖尿病肾小球硬化最多见，其次是肾小管间质性肾病。
Ⅳ型肾小管性酸
肾小管性酸中毒Ⅳ型类型均不相同。
Ⅳ型肾小管性酸中毒多见于老年人，多数病人有某种类型的肾脏病，如糖尿病性肾性肾病、高血压性肾病和慢性小管间质病，70%合并轻度至重度肾功能不全。肾脏病的种类以糖尿病肾小球硬化最多见，其次是肾小管间质性肾病。
Ⅳ型肾小管性酸
2型糖尿病固酮的分泌而造成钠的潴留和钾的排出。这些因素不同程度地决定了血钠的水平。同样，高渗性利尿、食欲减退及肾上腺皮质激素分泌增多均可使血钾降低，治疗后血容量的扩张、血糖的下降及血钾向细胞内的转移，也可引起血钾的进一步下降；而脱水、血液浓缩及肾衰
Ⅱ型糖尿病固酮的分泌而造成钠的潴留和钾的排出。这些因素不同程度地决定了血钠的水平。同样，高渗性利尿、食欲减退及肾上腺皮质激素分泌增多均可使血钾降低，治疗后血容量的扩张、血糖的下降及血钾向细胞内的转移，也可引起血钾的进一步下降；而脱水、血液浓缩及肾衰
继发于无晶状体眼和假晶状体眼重的炎症反应可产生瞳孔缘的全后粘连，造成瞳孔阻滞。②人工晶状体面阻滞瞳孔可见于各种类型的人工晶状体，尤其是虹膜固定型和前房型。后房型人工晶状体在后囊膜或悬韧带松弛时易于向前移动与瞳孔相贴，引起瞳孔阻滞。这种情况也可发生在无晶状体眼的后囊膜直
慢性肉芽肿病变异型关的表现有特殊面容，关节过度伸展，多发性骨折和颅骨缝早闭。因此，高免疫球蛋白E综合征为多系统免疫受损性疾病。
有人对高免疫球蛋白E综合征患儿IgE的合成和调节做过较深入的研究，发现其IgE的合成不依赖于淋巴因子（IL-4，IL-6）及T
B型：动脉壁剥离的部位仅限于降主动脉，不超越左锁骨下动脉开口的近端。相当于DeBakey分类中的Ⅲ型。
胸主动脉夹层根据起病时间，可分为急性和慢性两类，急性夹层是指动脉夹层发生在2周以内，发病2周后称为慢性动脉夹层，两者的临床
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