研究显示肺癌恶化后继续使用吉非替尼没有收益

就阿斯利康吉非替尼（易瑞沙）本身而言，对之前使用这款药物治疗后病情出现恶化的肺癌患者继续使用吉非替尼+化疗不会提供任何收益。一些医生曾希望吉非替尼+化疗合并用药的扩展应用可以帮助远离癌症，即使肿瘤细胞已开始对这款药物产生耐药性。

但9月27日在欧洲内科肿瘤学会年会上发布的一项临床研究发现，患者的无进展生存期没有统计学上明显的改善。有265名患者参与的3期研究将吉非替尼+化疗与仅使用化疗进行了测试。这项研究由阿斯利康申办。

来自中国香港大学的主要研究者Mok表示，结果表明当患者经一线药物治疗后疾病出现恶化时医生不应再给患者开具所谓类似吉非替尼的EGFR酪氨酸激酶抑制剂药物。Mok表示，有关该研究两个试验组的患者是否有更好的总生存机会的数据尚无结果，但在未使用吉非替尼的患者中有生存期改善的迹象。这需要未来非常密切的监控，他表示称。

类似吉非替尼与罗氏竞争肺癌药物厄洛替尼的药物已上市好几年，它们为一些发生某种基因突变的肺癌患者提供了一种宝贵的治疗选择。基因突变影响了欧洲及美国10%-15%的非小细胞肺癌患者，而30%-40%的人在亚洲。

新一代靶向肺癌药物正被开发以一种基因突变为靶点，这种基因突变可以帮助肿瘤逃避目前的治疗药物如吉非替尼，初步试验结果一直显示很有前景。其中一款药物是阿斯利康试验药物AZD9291。阿斯利康认为其新一代药物可能会达到30亿美元的年销售额，远远超过吉非替尼去年的6.47亿美元。