遗传病也会引发男性不育

遗传性疾病，是指父母的生殖细胞，也就是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并导致的疾病，在男性不育症的判断和类别中，人们对通常的男性不育起因比较熟悉，而对引发男性不育的遗传性疾病却了解甚少，在此，大渡口生殖健康中心专家解析以下导致男性不育的五种遗传性疾病。

(1)克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter征、先天性睾丸发育不全)此病较为通常，在男性新生儿中约占1/500，由克莱恩费尔特博士(DrKlinefelter)于1942年首先描述，故此命名。本病在儿童期通常无表现，而在青春期发生表现，典型的临床表现为：四肢滋长过长，肌肉发育差，通常女士乳房，面部和体部毛发稀疏，睾丸小而硬，睾丸镜检可见纤维化和玻璃样，生精过程重症障碍或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体不正常所导致的，无法痊愈。

(2)唯支持细胞综合征本病发作率约为3%。外形上无先天畸型有明显表现，但睾丸中缺乏生精细胞，无精子，血清FSH升高，但睾酮水平正常。

(3)特纳氏综合征病人的染色体核型大多还是46，XY;仅少数为染色体嵌合。临床表现为身材矮小，蹼颈，耳朵位置低，盾状乳房，隐睾及生精功能障碍，血清中雄激素水平低，大部分丧失生养能力。

(4)纤毛滞动综合征此病多有近亲结婚家族史，临床表现为内脏反位(如：右位心)，支气管扩张和慢性鼻窦炎，精子尾部纤毛运动变态。原由是这些部位的纤毛发生运动障碍。

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(5)性逆转综合征本病的临床表现与克莱恩费尔特氏综合征相似，外表为男性，具有男性心理状态，但睾丸小，无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46，XY。

大渡口生殖健康中心专家特殊提示，还有一些另外遗传性疾病导致的不育症，也应予以注意。这些病人大多有近亲结婚史，或是居住在偏僻的山村和水质恶劣的地，常有家族史等，需要认真调查，及时发现和诊断。

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（编辑： 博简 ）