先天性肾病综合征

各位家长，您有没有听说过这样一种疾病先天性肾病综合症吗?顾名思义，这种病是因身体基因的问题，而从一出生就开始患上的。它虽然是一种比较罕见的婴儿的肾脏疾病，但我们不能对此掉以轻心，因为一旦患病的话，后果非常严重。而且婴儿的抵抗力差，如患上疾病，随时都有生命危险。那么，下文就一起来看看先天性肾病综合症的表现吧。

先天性肾病综合症是指生后不久约3～6个月起病的一种肾脏疾病，它具有肾病综合症的四大特点，即①大量蛋白尿，定量每日超过o.1g/kg;②低蛋白血症，血清白蛋白③高胆固醇血症，血清胆固醇超过5.72mmol/L;④水肿。先天性肾病综合征分为原发性和继发性，原发性主要是芬兰型先天性肾病综合症，继发型可继发于感染((转载自中国健康网http://www.69jk.cn，请保留此标记。)如先天梅毒、巨细胞包涵体病毒、风疹、肝炎 )、中毒、溶血尿毒综合征等。

芬兰型先天性肾病综合征属常染色体隐性遗传，患儿常为早产儿，有大胎盘，鼻小，鼻梁低，眼距宽，肌张力差。出生时已有蛋白尿，很快出现水肿和腹水，并常有脐疝，患儿喂养困难，易吐泻，生长发育迟缓，部分患儿可呈高凝状态，导致血栓栓塞合并症。早期肾功能正常，但易患感染性疾病。本病无特异治疗，只能对症和支持疗法，防治感染，减轻水肿，类固醇和免疫抑制剂无效。本病预后差，多于6月～1岁内死于感染，如能存活至2～3岁常死于尿毒症。因此最彻底的治疗是2岁以后进行肾移植。

婴幼儿，是新生的蓓蕾，是家长们，甚至一个家族的希望。婴幼儿健康的确需要我们每一个人去重视。相信在阅读了本文之后，大家一定对先天性肾病综合症已经有了一定的了解吧?如患病，必须及时治疗。希望每一个人都能身体健康。