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先天性心脏病治疗费用是多少

发布日期:2014-11-15 08:42:26 浏览次数:1595

先天性心脏病治疗费用是多少?先天性心脏病是儿童常见的先天畸形之一,是胎儿时期心脏、血管发育异常所致,发病率为7至8,严重畸形病儿出生后数周或数月即死亡。随着医疗技术的迅速发展,多数患儿经过内外科治疗,可较健康地成长,因而应尽早诊断,明确类型,合理治疗,不失手术时机,争取最好疗效。那么先天性心脏病治疗费用是多少?这个问题患者家人比较关注,看看文中是怎么介绍的。

大部分复杂先心病患儿均有口唇紫绀表现,一般在出生后数月内出现,并逐渐加重。根据患儿肺动脉压力高低不同,复杂先心病可分为两大类:1.肺动脉低压型:法洛四联症,肺动脉闭锁,完全性大动脉转位合并肺动脉瓣狭窄,右室双出口合并肺动脉瓣狭窄等;2.肺动脉高压型:完全型大动脉转位,完全性肺静脉异位引流,右室双出口,共同动脉干等。由于缺氧和喂养困难,复杂先心病患儿往往各脏器发育滞后,加重其抵抗力低下,患儿往往因肺部感染或心衰而夭折。因此,随着婴幼儿心脏外科诊治总体水平的提高,复杂先心病的早诊断,早治疗的原则已得到广泛认同。据统计,70-80%复杂先心可达矫治效果(解剖或生理矫治),手术安全性较高,患儿术后可享受正常人或接近正常人生活质量。其余大部患儿也可通过姑息手术可减轻症状,改善生活质量。

先天性心脏病治疗费用是多少?病情、治疗方法等对费用都会产生影响。

但是,由于我国国情特点,相当部分复杂先天性心脏病患儿就诊偏晚,以致影响手术效果甚至错失手术时机。同样,对于复杂先心病患儿,手术成功只是一方面,术后定期随访同样非常重要。我国社区医师及随访制度尚不健全,患儿术后随访随意性较大,医从性低,造成部分术后患儿生活质量低或过早死亡。以发病率居复杂先心前两位的法洛四联症和完全性大动脉转位为例,部分完全性大动脉合并重度肺动脉高压大龄患儿经积极努力,可获得根治机会。此类患儿术后往往需要长期服用降肺高压药物(如西地那非等),并避免剧烈活动。但部分家属在第一次随访后往往放松警惕,随访停药或放任活动,造成患儿猝死。此外,由于目前全世界尚缺乏理想的肺动脉瓣替代材料,法洛四联症患儿根治术后往往存在不同程度的肺动脉瓣反流,部分患儿术后数年出现右心室增大或心律失常,需定期随访检查,适时考虑再次手术或介入下置入肺动脉带瓣支架阻止病变进程,以免心衰或猝死。

应当指出,对于部分极复杂先天性心脏病(如单心室合并房室瓣重度关闭不全等)患儿,虽然外科可延缓疾病进程,减轻症状,改善生活质量,但无法避免其心衰结局,患儿最终需心脏移植。希望患儿家属能调整心态,正确对待。先天性心脏病治疗费用是多少?具体明细,在线专家可以来为您详细介绍。

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