少见先天性心脏病三房心如何治疗

三房心(cortriatriatum)是少见先天性心脏病.其病因是胚胎时期共同肺静脉未能完全吸收合并入左房,形成狭窄口,而成为副房,此时左心房有两个腔,加上右心房共有三个心房腔而得名。本文将在下面简单介绍三房心如何治疗。

三房心为一种少见的先天性心血管畸形，左心房被异常纤维肌性隔膜或间隔分成两部分。隔膜近侧即右后上方接受肺静脉血液回流的副房或称为副心腔或第3心腔，隔膜远侧即左前下方为固有左心房并与左心耳，二尖瓣左心室相通的真正左心房。两者藉隔膜的孔道相通。本畸形可单独存在也常合并其他畸形，最常见为房间隔缺损或完全性肺静脉异常回流。

有报道，三房心病人房内隔膜空洞直径小于3mm平均生存期为3个月，如大于3mm,则可延长至16岁，三房心一旦诊断明确均需手术治疗，不论空洞大小，都需尽早进行三房心手术治疗。

三房心如何治疗？

三房心的诊断一旦确定，手术治疗是唯一方法。需在体外循环下充分切除隔膜，同时修补房间隔缺损和纠治其他合并心内畸形。手术途径常采用以下两种：

1.房间沟左房切口，适用于无房间隔缺损的婴幼儿病例。

2.经右心房切口通过房间隔的进入左心房，适用伴有大的房间隔缺损的儿童。

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