性联遗传寻常性鱼鳞病是如何发病的

性联遗传寻常性鱼鳞病是如何发病的?人类的遗传信息是由基因决定的，一个正常的人的每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。其中男性为XY，女性为XX。上海华肤医院的专家介绍说性联遗传寻常性鱼鳞病，顾名思义就是由于性染色体上的基因变异引起的皮肤疾病。

性联遗传寻常性鱼鳞病是如何发病的?我们知道男性的基因中存在着一条决定性别的Y染色体，所以只有一条X染色体，女性有两条X染色体，只是一条X染色体的基因异常不会表现出症状，只有当两条染色体都异常时才会表现症状。因此性联性鱼鳞病属X连锁隐性遗传。因为女性两条染色体都异常的概率相对极少，而男性只要X染色体上的基因异常就发病，所以性联遗传寻常性鱼鳞病多见男性，女性少见。

性联遗传寻常性鱼鳞病是如何发病的?我们把性染色体上的这种基因用A和a来表示，性联遗传寻常性鱼鳞病是X连锁隐性遗传，所以女性发病体位XaXa，而男性发病为XaY，所以如果一个表现正常的突变基因携带者和一个正常的男性结婚，子代中将有半数的儿子患病，一般的女儿为变异基因的携带者，但是都不会发病;如果是男性患者和基因都正常的女子结婚的话，所有的儿子和女儿都表现为正常，但父亲的X异常基因一定给了女儿，因此所以的女儿均为基因异常携带者。

性联遗传寻常性鱼鳞病是如何发病的?上面我们分析的性联遗传寻常型鱼鳞病的发病特点可以看出此病的发病男性患者多于女性患者，双亲不发病，其儿子有可能发病，女儿一般无病，如果儿子发病，母亲位基因突变的携带者，也可能患病，也可能不患病。男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者;如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者。

性联遗传寻常性鱼鳞病是如何发病的?上海我们上海华肤医院的专家为我们分析了性联遗传寻常型鱼鳞病的发病遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，最好在怀孕的时候选择是男孩，避免后代发病，这以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。

以上就是我们上海华肤医院的专家关于性联遗传寻常性鱼鳞病是如何发病的，详细你对鱼鳞病的遗传发病特点有了一定的认识，如果你还有什么疑问可以通过一下方式与我们取得联系：

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