什么是萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
萎缩侧索硬化基本知识
别名：
肌萎缩性侧索硬化,肌萎缩性脊髓侧索硬化,运动神经元病
发病部位：
,颅脑,脊髓
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
所有人群
相关症状：
肌肉萎缩,腱反射异常,无力,吞咽困难肌肉萎缩,腱反射异常,无力,吞咽困难
并发疾病：
暂无相关资料
萎缩侧索硬化诊疗知识
就诊科室：
神经内科
治疗费用：
市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率：
30%
治疗方法：
暂无相关资料药物治疗
相关检查：
血液生化六项检查,肌电图血液生化六项检查,肌电图
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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