
什么是小儿胱氨酸病
胱氨酸尿症(cystinuria)是一种家族性遗传性疾病,为常染色体隐性遗传病,是由近端肾小管上皮细胞及空肠黏膜对二碱基氨基酸(包括赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸)及胱氨酸等转运障碍所致。本病临床罕见,主要发生在儿童和婴儿。胱氨酸限局在细胞的溶酶体中,其结晶沉积在角膜、结膜、骨髓、淋巴结、白细胞、肾等内脏,致肾小管和肾小球功能损伤,最后发展成尿毒症,多于青春期前死亡。

小儿胱氨酸病基本知识
别名:
小儿胱氨酸尿,小儿胱氨酸尿症
发病部位:
,肾
传染性:
暂无相关资料
多发人群:
暂无相关资料
相关症状:
烦渴多饮,生长缓慢,糖尿,多尿
并发疾病:
暂无相关资料

小儿胱氨酸病诊疗知识
就诊科室:
儿科,肾内科
治疗费用:
暂无相关资料
治愈率:
暂无相关资料
治疗方法:
暂无相关资料
相关检查:
尿胱氨酸,肾脏切片,肾脏MRI检查
相关手术:
暂无相关资料
常用药品:
尿毒清颗粒,阿魏酸哌嗪片,海昆肾喜胶囊
在线购药:
健客大药房,百济新特药房,好药师

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