什么是原发性血小板增多症
原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
原发性血小板增多症基本知识
别名：
出血性血小板增多症
发病部位：
,骨髓,血液,血管
传染性：
无传染性
多发人群：
50~70岁人群
相关症状：
出血倾向,微血栓形成,脾肿大,肝肿大出血倾向,微血栓形成,脾肿大,肝肿大
并发疾病：
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原发性血小板增多症诊疗知识
就诊科室：
血液科
治疗费用：
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率：
对症治疗为主，无法根治
治疗方法：
暂无相关资料药物治疗
相关检查：
骨髓象分析,凝血时间,出血时间骨髓象分析,凝血时间,出血时间
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
白消安片,氨甲苯酸注射液,血塞通片
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
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