原发性血小板增多症的病因及危害

原发性血小板增多症的病因及危害?原发性血小板增多症是一种不太常见的病症，一般人对它了解不够，也没有认识到它的危害的严重性。究竟是什么原因诱发了该病呢?一旦患病，又会对患者造成哪些危害呢?

原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。

该病的病因不明，经G6PD同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病，导致骨髓巨核细胞持续明显增殖，血小板生成增多，加上脾和肝储存血小板的释放，但血小板寿命大多正常。

本病的出血机理由于血小板功能缺陷，粘附及聚集功能减退，血小板第三因子降低，5-羟色胺减少以及释放功能异常。部分病人尚有凝血机制不正常，毛细血管脆性增加。因血小板过多，活化的血小板产生血栓素，易引起血小板的聚集和释放反应，可微血管内形成血栓。晚期可有脾脏和其他脏器的髓外造血。约30%患者并发动脉或静脉血栓形成。常累及肢体静脉。亦可发生在肝、脾、肾、肠系膜及门静脉等。心、脑、肾等器官栓塞者可有相应临床症状。20%无症状性脾梗塞，导致脾脏萎缩。

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上述就是原发性血小板增多症的病因及危害的相关介绍，希望对大家了解和认识该病有所帮助。特别提醒大家，由于该病尚难治愈，所以已经发现，一定及时接受治疗，才能最大可能的重获健康。