什么是先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。 先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应征。欧美国家约有10%的患儿合并有其他器官先天性疾患如多脾症、器官转位、心血管缺陷和门静脉十二指肠前位等。 至今病因尚未明确，有一些假说如：胚胎期发生异常、原始胆管重塑过程异常、病毒感染或其他的肝脏炎性反应。但上述的假说都无法获得普遍认同。
先天性胆道闭锁基本知识
别名：
胆道闭锁
发病部位：
,胆
传染性：
无传染性
多发人群：
女多于男，约1．5：1
相关症状：
腹水,尿黄似浓茶,肝脾肿大,精神萎靡腹水,尿黄似浓茶,肝脾肿大,精神萎靡
并发疾病：
暂无相关资料
先天性胆道闭锁诊疗知识
就诊科室：
消化内科,肝胆外科
治疗费用：
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率：
50%
治疗方法：
暂无相关资料手术治疗
相关检查：
总胆红素（TBIL,STB）总胆红素（TBIL,STB）
相关手术：
肝移植肝移植
常用药品：
胆石通胶囊,复方胆通片,健康补脾丸
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
先天性胆道闭锁相关资讯
-
2014-10-15
-
2014-10-04
-
2014-10-13
-
2014-11-14
-
2014-10-23
-
2014-11-04
-
2014-11-28
-
2014-10-14
-
2014-10-14
-
2014-11-23
先天性胆道闭锁治疗推荐医院
-
(三级)
-
(三级)
-
(三级甲等)
-
(三级甲等)
-
(三级甲等)
-
(三级甲等)
-
(三级甲等)
-
(三级甲等)
-
(三级甲等)
-
(三级甲等)
先天性胆道闭锁治疗推荐医生
中山大学孙逸仙纪念医院
临沂市人民医院
湖南省儿童医院
武汉市妇女儿童医疗保健中心
江门市人民医院
苏北人民医院
甘肃省人民医院
通辽市医院
天津市第一中心医院
福建省福州儿童医院
先天性胆道闭锁相关治疗及评价排行榜
