先天性胆道闭锁患者有哪些预后知识呢

遇到疾病，治疗总是必须的。那么治疗之后我们又该做些什么呢?对于患有先天性疾病的孩子我们又该怎么预后呢?对于先天性胆道闭锁患者又有哪些预后知识呢?下面就为大家详细介绍一下关于先天性胆道闭锁具体的预后吧!

Kasai 1989年报道，如果在出生后60天之内采取正确的手术方式治疗则术后效果优良，10年存活率大于70%。但美国儿科学会外科组报道的却只有25%、法国大组病例报道中则只有24%。日本Okzaki最近报道的一组163例，10年存活率只有13%，加上施行肝移植的病例存活率可达到29%。近年由于肝移植技术和围术期管理的进步使得1岁以内肝移植的病儿也可获得70%～80%的存活率，故肝移植已成为治疗胆道闭锁的有效方法。一些研究者提出肝移植为胆道闭锁的首选治疗方法，但另一些研究者则认为肝移植应作为Kasia术失败后的选择。目前对胆道闭锁肝移植的标准，特别是对胆道闭锁术后长期存活达到青春期病儿的肝移植标准尚不充分，需进一步研究。Inomata总结肝移植前后Kasai术治疗胆道闭锁的经验后提出一个胆道闭锁治疗策略：Kasai术应为治疗胆道闭锁的首选，若失败再行肝移植术;对于诊断为晚期而且已有肝硬化的病儿则首先应考虑做肝移植术。

了解了关于先天性胆道闭锁的预后知识，在以后的生活中希望父母多多注意孩子的健康，先天性胆道闭锁患者的家长也要遵循预后知识，对孩子加倍的呵护，做好预后工作。最后希望大家拥有一个健康的体魄!