治疗先天性胆道闭锁的药物

胆道先天畸形的常用疗法有哪些?患上胆道先天畸形你知道该怎么办吗?你又了解胆道先天畸形的治疗吗?外科专家称：只有身体好，才能有其他的追求。那么，治疗先天性胆道闭锁的药物

下面咱们一起解答吧。

外科专家称：只有身体好，才能有其他的追求。那么，治疗先天性胆道闭锁的药物

下面咱们一起解答吧。治疗先天性胆道闭锁的药物有哪些?(一)外科治疗1959年以来，自Kasai施行肝门肠管吻合术应用于所谓"不可治型"病例，得到胆汁流出，从而获得成功，更新了治疗手段，据报告60天以前手术者，胆汁引流成功达80～90%，90天以后手术者降至20%，在2～3个月间手术成功者为40～50%，120天之后手术难有希望，手术要求有充分的显露，作横切口，切断肝三角韧带，仔细解剖肝门区，切除纤维三角要紧沿肝面而不损伤肝组织，两侧要求到达门静脉分叉处，胆道重建的基本术式仍为单RouxY式空肠吻合术，亦可采用各种改良术式，各有特点，一般均作外瘘，以便观察胆流术后应用广谱抗生素，去氢胆酸和强的松龙利胆，静脉营养等支持疗法。

(二)术后的内科治疗

第1年要注意营养是很重要的，一定要有足量的胆流，饮食处方含有链甘油三酸脂，使脂肪吸收障碍减少到最低限度和利用最高的热卡，需要补充脂溶性维生素A，E和K，为了改善骨质密度，每日给维生素D3，剂量0.2μg/kg，常规给预防性抗生素，如氨苄青霉素，先锋霉素，甲硝哒唑等，利胆剂有苯巴比妥3～5mg/kg/24h或消胆胺2～4g/24h，门脉高压症在最初几年无特殊处理，食管静脉曲张也许在4～5岁时自行消退，出血时注射硬化剂出现腹水则预后差经限制钠盐和利尿剂等内科处理可望改善。

相信通过以上的胆道先天畸形相关介绍，对于胆道先天畸形您也有所了解了。希望能够引起胆道先天畸形患者的重视，胆道先天畸形是可怕的疾病，一定要尽快接受正规外科医院的治疗，早日摆脱胆道先天畸形疾病!另外，在平日里，积极对胆道先天畸形做好预防工作也是至关重要的。通过以上的介绍，大家对治疗先天性胆道闭锁的药物应该有所了解，最后祝患者早日康复。