先天性胆道闭锁的手术治疗方案

胆道先天畸形威胁着人们的健康，生活中的不良习惯都有可能导致胆道先天畸形的产生。正确的认识胆道先天畸形对我们来说至关重要。那么，先天性胆道闭锁的手术治疗方案

下面咱们一起解答吧。

先天性胆道闭锁，胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4-5倍，男女之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。

3)肝空肠吻合。葛西氏手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁，在肝门附近仍可能有残存的微小胆管。如果能将肝门纤维块适度的切除，则胆汁有可能顺利排出，病人得以存活。

外科专家提醒：由于越来越多的人患上了胆道先天畸形，因此对于胆道先天畸形患者来说，只有对胆道先天畸形多做了解，才能有效减少它我们的伤害。胆道先天畸形的早期症状，由于不明显，因此不能大意以为自己没有患病。建议还是去外科医院接受检查。通过以上的介绍，大家对先天性胆道闭锁的手术治疗方案应该有所了解，最后祝患者早日康复。