什么是单基因遗传病
单基因遗传病 同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
单基因遗传病基本知识
别名：
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发病部位：
,其他
传染性：
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多发人群：
暂无相关资料
相关症状：
先天性骨发育不良,多指（趾）畸形
并发疾病：
暂无相关资料
单基因遗传病诊疗知识
就诊科室：
儿科
治疗费用：
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治愈率：
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治疗方法：
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相关检查：
遗传筛查,染色体核型分析,染色体
相关手术：
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常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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