什么是小儿肝豆状核变性
小儿肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration，HLD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病。多发生于10～25岁，可早至3岁或迟至50岁以后发病。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织，引起一系列临床症状。近年来，对本病的研究都取得很大进展。现已证明，本病是完全可以治疗的。本病在我国各地均有报道，在早期诊断、早期治疗以及DNA分析等方面都做了很有成果的工作。
小儿肝豆状核变性基本知识
别名：
小儿威尔逊变性,小儿威尔逊病,小儿威尔逊氏变性,小儿威尔逊氏病,小儿威尔逊综合征
发病部位：
,颅脑,肝
传染性：
暂无相关资料
多发人群：
暂无相关资料
相关症状：
肝区痛,情感淡漠,舞蹈样手足徐动
并发疾病：
暂无相关资料
小儿肝豆状核变性诊疗知识
就诊科室：
儿科,肝病
治疗费用：
暂无相关资料
治愈率：
暂无相关资料
治疗方法：
暂无相关资料
相关检查：
血清铜（Cu2+,Cu),尿铜
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
当飞利肝宁胶囊,苦胆片,黄疸茵陈颗粒
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
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