什么是小儿特发性肺纤维化
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。
小儿特发性肺纤维化基本知识
别名：
小儿Hamman-Rich综合征,小儿类风湿性肺综合征,小儿特发性肺间质纤维化,小儿特发性肺纤维变性,小儿特发性弥漫性肺间质纤维化,小儿特发性致纤维化肺泡炎,小儿隐源性致纤维化肺泡炎,小儿致纤维化肺泡炎
发病部位：
,肺
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
儿童
相关症状：
呼吸困难,干咳,气短,咳血痰
并发疾病：
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小儿特发性肺纤维化诊疗知识
就诊科室：
儿科,呼吸内科
治疗费用：
市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率：
85%
治疗方法：
对症治疗
相关检查：
动脉血气分析
相关手术：
肺移植术
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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