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凝血酶原时间(PT)关于治疗组织细胞吞噬性脂膜炎的效果副作用大全-健趣网|健|趣网|健康去哪儿|健趣智搜
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凝血酶原时间(PT)

凝血酶原时间(PT)描述

5132人浏览凝血酶原时间(PT)
凝血酶原时间也是凝血系统的一个较为敏感的筛选试验。凝血酶原时间主要反映外源性凝血是否正常。

凝血酶原时间(PT)参考价

¥10-¥20

凝血酶原时间(PT)检查部位

血液血管,肝

凝血酶原时间(PT)空腹检查

凝血酶原时间(PT)相关科室

血液科

凝血酶原时间(PT)禁忌人群

凝血酶原时间(PT)低于正常值

低于正常值时:  凝血酶原时间缩短见于:妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。

凝血酶原时间(PT)正常值

正常值:  成人: 11~15s;  新生儿: 延长2~3s;(Quick一步法)  18~22s。(Wars-Seegers修改二步法)

凝血酶原时间(PT)高于正常值

高于正常值时:  凝血酶原时间延长见于:  先天性凝血因子缺乏,如凝血酶原(因子Ⅱ)、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。  获得性凝血因子缺乏:如继发性/原发性纤维蛋白溶解功能亢进、严重肝病等; ...详细

凝血酶原时间(PT)适宜疾病

肝炎后肝硬化,肠血管瘤,肝热病,鼓胀,胆石,急性早幼粒细胞白血病,新生儿出血症,血友病甲,暴发性肝衰竭,门静脉高压性胃病,丙型肝炎病毒感染与肾小球肾炎,过敏性紫癜肾炎,自发性脑室内出血,老年人播散性血管内凝血,老年人腔隙性脑梗死,老年低温症,组织细胞吞噬性脂膜炎,硬肿症,小儿血管瘤血小板减少综合征,小儿出血性疾病,小儿急性髓样白血病,小儿播散性血管内凝血,小儿血友病,小儿血小板无力症,小儿巨大血小板综合征,小儿消化道出血,小儿晚发性维生素K缺乏病

凝血酶原时间(PT)适宜症状

发烧,阴道出血,血管内凝血,进行性肝缩小,抗-HCVAg阳性,紫斑,面颊及上胸部充血,面容呈灰色

凝血酶原时间(PT)不适宜人群

凝血酶原时间(PT)注意事项

一、抽血前的注意事项  1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食 物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。  2、体检前一天 的晚八时以后,应禁食,以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。  3、抽血时 应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难;  有晕针史的客人请提前说明,我们将做特别安排;  二、抽血后应注意  1、抽血后,需在针孔处进行局部按压3-5分钟,进行止血。注意:不要揉,以免造成皮下血肿。  2、按压时间应充分。各人的凝血时间有差异,有的人需要稍长的时间方可凝血。所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫,可能会因未完全止血,而使血液渗至皮下造成青淤。因此按压时间长些,才能完全止血。如有出血倾向,更应延长按压时间。  3、抽血后出现晕针症状如:头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖水,待症状缓解后再进行体检。  4、若局部出现淤血,24小时后用温热毛巾湿敷,可促进吸收。

凝血酶原时间(PT)指标解读结果

正常值:   成人: 11~15s;  新生儿: 延长2~3s;(Quick一步法)  18~22s。(Wars-Seegers修改二步法) 高于正常值:  凝血酶原时间延长见于:  先天性凝血因子缺乏,如凝血酶原(因子Ⅱ)、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。  获得性凝血因子缺乏:如继发性/原发性纤维蛋白溶解功能亢进、严重肝病等;  使用肝素,血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原的抗体,可以造成凝血酶原时间延长。  凝血酶原时间(prothrombintime,PT)是反映肝脏合成功能、储备功能、病变严重程度及预后的一个非常重要的指标。 导致该异常结果可能疾病为: 肝炎后肝硬化 肠血管瘤 肝热病 鼓胀 低于正常值:  凝血酶原时间缩短见于:妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。 导致该异常结果可能疾病为: 老年人播散性血管内凝血 老年人腔隙性脑梗死 肝动脉闭塞

凝血酶原时间(PT)检查过程

取材:血液   凝血酶原时间的测定原理:在被检血浆中加入过量组织凝血活酶和适量Ca2+,使凝血酶原转变为凝血酶。本试验可反映凝血酶原、因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ及纤维蛋白原的血浆水平。   试剂:   (1)兔脑浸液。   (2)0.025mol/L氯化钙溶液。   操作方法:   (1)在试管内加入0.129mol/L枸橼酸钠或0.1mol/L草酸钠溶液0.2ml,然后加入受检血液1.8ml,混匀,低速离心,分离血浆。   (2)取小试管1支,放入血浆和兔脑粉浸液各0.1ml,然后加0.025mol/L氯化钙溶液0.1ml,立即开动秒表,不断轻轻振摇试管,记录液体停止流动所需要的时间。重复两次,取平均值,并测定健康人对照。

对凝血酶原时间(PT)的论坛讨论

什么是组织细胞吞噬性脂膜炎

1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名,并报道5例。是一良性的组织细胞增生性疾病,其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常,组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎,常有多器官受累,出现皮下结节、发热、全血细胞减少、出血、肝肾功能衰竭等。

组织细胞吞噬性脂膜炎的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,皮肤
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 多发人群:所有人群
  • 相关症状:淋巴结肿大,皮下结节,白细胞增多
  • 并发疾病:暂无相关资料

组织细胞吞噬性脂膜炎的诊疗知识

  • 就诊科室:风湿科,中医科
  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 治愈率:以对症治疗为主,完全治愈率约为20%
  • 治疗方法:药物治疗
  • 相关检查:血红蛋白,白细胞计数(WBC)
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:重感灵片,清火栀麦胶囊,金莲清热颗粒
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

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