是什么导致运动神经元病身体行动不便呢

是什么导致运动神经元病身体行动不便呢？随着运动神经元病发病率越来越高，人们对运动神经元病的常识越想了解。专家说：运动神经元病是一种慢性疾病，早期患者发病时会以各个部位的肌肉萎缩开始，到最后因影响到呼吸肌而导到病人的呼吸衰竭，而出现死亡。那么，是什么导致运动神经元病呢？下面我们一起了解一下运动神经元病的发病因素。 中毒因素：兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ＡＬＳ发病中参与运动神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体ｍＲＮＡ转录副本异常链接所致。对这种兴奋毒性，ＳＯＤＩ酶是细胞防卫体系，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于ＳＯＤＩ突变可能导致谷氨酸盐兴奋毒性和运动神经元病发生。 病毒感染：由于ＭＮＤ和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，并且少数脊髓灰质炎患者后来发生ＭＮＤ，因此有人推测ＭＮＤ与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。ＡＬＳ患者目前还没有发现其ＣＳＦ、血清及神经组织中有病毒和相关抗原和抗体。 免疫因素：尽管患者血清中曾检出多种抗体和免疫复合物，如甲状腺原抗体、ＧＭ１抗体和Ｌ－型钙通道蛋白抗体等，但目前还没有证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，ＭＮＤ不属于神经系统自身免疫病。

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