什么是川崎病

川崎病又称为“皮肤黏膜淋巴结综合征”，由日本医生川崎富于1967年首次报道，故被名为川崎病。此病是以全身小血管炎为主要病理改变的发热性疾病，病因不明，八成以上的患者为3岁以内的婴幼儿。其中男多于女，发病无明显季节性。河北医科大学第二医院小儿内科王新良

川崎病早期症状与感冒（急性上呼吸道感染）相似，主要表现为发热和咽部充血，很容易被误诊为感冒。典型的川崎病具有以下特征：①持续发热5日以上。②双侧结合膜充血。③多形性红斑。④口唇发红，草莓样舌；口腔及咽部粘膜弥漫性充血。⑤急性期手掌与足底充血、硬结性水肿，恢复期指尖开始脱皮。⑥急性非化脓性颈部淋巴肿大。本病最大的危险就是冠状动脉瘤形成，因此应进行心电图检查和超声心动图追踪，必要可做冠状动脉造影。

这样的病人如按感冒治疗，患儿往往发热超过5天仍持续不退，并伴有皮疹、淋巴结肿大等症状。因此对于“感冒”患儿，如果长时间治疗不见好转，持续发热、伴有皮疹、淋巴结肿大等，家长应警惕孩子是否患上川崎病，以免漏诊而贻误治疗

目前认为大剂量输入丙种球蛋白，，能够明显改善一般情况，降低体温，减少冠状动脉瘤的发生率。此外，急性发热期可用阿司匹林80~150毫克/千克，分4次口服；发热期过后可减少剂量至5~10毫克/千克，每日一次；阿司匹林能减缓冠状动脉瘤发生和防止血栓形成。阿司匹林疗程根据临床病程而定，一般宜服数

摘自《2-3岁宝宝养育天天读》，河北人民出版社，2005年，王新良主编