多囊肾患者应做到早发现早治疗

多囊肾肾病时一种遗传性肾病，其发病与发展有一定的规律，随着多囊肾的发展，小囊肿变成大的囊肿，逐渐增多增大，按其发生发展可分类为：发生期、成长期、肿大期及最后的破溃期，因肾组织遭到严重破坏而引起肾功能衰竭。

多囊肾与常见的单纯性肾囊肿不同，多囊肾一般都是双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，而使肾脏明显增大，形态失常。多囊肾肾功能衰竭的临床症状比较复杂，除了有腰痛、腹部肿块(增大的肾脏)、血尿等多囊肾特征性的变化外，还可出现许多并发症，常见的有高血压、囊肿感染、囊肿破裂等，晚期可出现腹部膨大、腰部胀痛、呼吸困难、尿多感染、恶心呕吐等，病人十分痛苦。

多囊肾其实并不可怕，临床研究表明，只要谨遵医嘱正确合理的治疗，大多数病人的肾功能极其临床症状可得以控制或改善，使病情相对稳定，生活质量提高，延年益寿。对于多囊肾肾功能衰竭的治疗，目前尚无有效的根治疗法，而主要在于积极治疗与早期预防多囊肾并发症的发生与发展，以保护残存的肾功能，避免肾功能进一步损害。要做到早就诊早治疗。据统计，如果父母一方患有多囊肾，其子女将有50%的几率被遗传，也就是说，子女有一半概率获得囊肿基因而发病;如果父母均患有多囊肾，其子女被遗传的几率将上升至75%。

关于多囊肾遗传，一般是由于囊肿在出生时即已存在，随着时间的推移，慢慢长大，或者在成年时发生病变。也就是说多囊肾有50%-70%的遗传倾向，因此在一个有多囊肾家庭史的家庭中可有多人同时患病。由于多囊肾发病一般在25-35岁才开始出现症状，有的病人甚至在出现肾功能衰竭的症状后才被发现。故对有多囊肾家庭史的人员，宜做普查与定期随访，以便早期发现，及时治疗。目前常用的B超、CT、MRI(核磁共振)等检查手段，均可作出对多囊肾的诊断。血肌酐、尿素氮能反映出肾功能损害的程度与病情的发展阶段，故宜作定期检查。基因诊断方法，可了解妊娠早期胎儿的遗传情况，对提高优生率有一定帮助。

通过上述内容的介绍，您现在应该清楚了吧，相信您读了这篇文章，既知道了什么是多囊肾，也应该对其有了更进一步的认识和了解。如果您家族中有患类似多囊肾的病人，那您一定尽快到肾病医院检查，防患于未然，以免给您的身体健康带来隐患。