多囊肾的发病大多与遗传因素有关

多囊肾是一种先天遗传的，根据遗传方式的不同，多囊肾有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种。常染色体隐性遗传多囊肾，临床上比较罕见，多发于婴儿期;常染色体显性遗传多见于中青年时期，当然也可在任何年龄段发病。

多囊肾的遗传是在母亲受孕的时候，父母一方、或双方把存在多囊肾的不正常基因传给孩子，就导致了出生后的孩子患上多囊肾。不过多囊肾的病情多数情况下都相对较轻，甚至很多患者没什么异常的症状表现，只有在体检时才发现，对身体也没有太大的损害。但需要注意的是，多囊肾也有病情很重的情况，很可能发展成肾衰竭，就需进一步治疗，甚至需要肾移植。

此外，有些人可以“自发性”的发生多囊肾。在患有多囊肾的病人中，约有10%属于这种情况。自发性同先天性的多囊肾疾病不同，患有多囊肾病人的男女双方，均不会将此病遗传给孩子，因为他们没有携带致病的基因。

在患有多囊肾的患者中，约有60%的患者有高血压，高血压需要通过用药降压加以控制;在60岁左右的患者中，约有50%会发生肾衰竭，以致不得不用上透析和肾移植这样的治疗手段。儿童型多囊肾疾病患者的情况可能更差，尚不如成人型的同类患者。

Tips--何谓常染色体显性遗传

“常染色体显性”的意思是：只要父母中有一方患有这种病，孩子就有50%可能性患这种疾病;换言之，在有这种遗传病史的家庭里，并不是代代都要发病，但未发病的孩子，却有可能将有病的基因传给他或她的下一代。

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