专家委员会一致支持FDA新冠病毒增强针只针对XBB变异体
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FDA的顾问小组今天一致同意，下一批COVID-19疫苗应该针对目前在美国流行的XBB变种的SARS-CoV-2病毒，但他们对整个人群是否需要加强剂以及加强剂的频率提出了疑问。
FDA的疫苗和相关生物制品咨询委员会以21票对0票的投票结果支持了关于下一批疫苗中使用的病毒株的建议。
在会议的简报中，FDA的工作人员表示，现有的证据表明，2023-2024年的疫苗接种活动中“有必要”使用单价（单株）XBB系疫苗，并取代目前的双价疫苗，该疫苗针对的是原始病毒以及Omicron变种的两株病毒株。
FDA的工作人员还指出，这样的转变将符合世界卫生组织针对XBB亚型家族的目标。欧洲监管机构也采取了这样的做法。
FDA没有义务采纳专家小组的建议。但是，该机构通常会这样做，并且在这种情况下极有可能这样做。疫苗公司需要FDA的建议才能开始制作秋季的疫苗。研究人员发现，接种COVID-19疫苗可能会减少长期COVID症状的风险。
每年接种新疫苗？
FDA要求其专家小组仅就将来疫苗的构成问题进行投票，确定包含哪种病毒株。
但是在会议期间，与会专家还提出了其他问题，包括将COVID疫苗与年度流感疫苗模式结合的担忧。
费城儿童医院疫苗教育中心主任保罗·奥菲特（Paul Offit）医生在最近的Substack文章中称T细胞是大流行的“无名英雄”。它们在感染或接种疫苗后的发展需要更长的时间，比首先攻击病毒的抗体要慢，但被称为B细胞和T细胞的免疫记忆细胞“具有长期存活的特点”，它们对严重疾病的保护通常持续数年甚至几十年。
奥菲特表示，他对将来的COVID疫苗建议采用一种针对所有人的整体方法感到担忧，这种方法目前适用于流感疫苗。美国疾病控制与预防中心推荐6个月及以上的所有人接种流感疫苗，只有很少的例外情况。
奥菲特表示，相反，未来的COVID疫苗建议应该更加精细地针对已经接种疫苗的人群提供额外的加强剂。
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