"Romosozumab在治疗激素诱导性骨质疏松症方面优于Denosumab的表现"
Romosozumab (Evenity)在增加糖皮质激素诱导性骨质疏松症（GIOP）患者的骨密度方面优于Denosumab (Prolia)。
方法：
Romosozumab是美国食品和药物管理局批准的一种人源化单克隆抗体，用于治疗绝经后骨质疏松症高骨折风险的女性。
该研究包括70名GIOP患者，这些患者在参与研究之前的12个月内每天接受≥5mg的泼尼松龙剂量。
患者随机分配到每月皮下注射210mg的Romosozumab或每6个月皮下注射60mg的Denosumab。
主要终点是腰椎基线到1年时骨密度的差异。
要点：
与Denosumab组相比，Romosozumab组在12个月后脊柱骨密度增加显著，增加了7.3%。
两组在1年时髋关节骨密度增加相似，而股骨颈骨密度在研究期间两组均未显著增加。
与Denosumab组相比，Romosozumab组血清C-末端端肽Ⅰ型胶原（CTX）的降低较小，但原Ⅰ型前胶原N末端肽（P1NP）增加。
Romosozumab组患者更频繁报告注射部位疼痛、红斑和肿胀。
实践中：
作者写道：“Romosozumab可能为高危GIOP患者提供新的治疗选择。”
研究细节：
香港屯门医院的莫志超医生领导了这项研究，并于2023年6月2日在欧洲风湿病联盟（EULAR）2023年年会上提交了OP0246摘要。
限制条件：
试验的样本规模较小，可能限制结果的解释。
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