CardioMEMS改善生活质量，减少HF住院：MONITOR-HF
欧洲首个关于远程肺动脉压力引导监测和治疗慢性心力衰竭（HF）的随机临床试验显示，这种干预“显著”改善了生活质量（QoL）并减少了HF住院次数。
该试验使用的CardioMEMS-HF系统（Abbot Laboratories）名为MONITOR-HF，可以远程监测肺动脉压力的变化，并提前警示HF恶化。
荷兰鹿特丹Erasmus MC大学医学中心的Jasper Brugts医学博士告诉theheart.org | Medscape心脏病学，“对于三个不同时期、不同GDMT（指南指导的医学治疗）、不同情况（大流行病）和不同医疗体系下的CardioMEMS试验结果的一致性，给予我们很大的信心和支持，认为CardioMEMS等技术可以改善患者监测，预防HF住院，并提高生活质量。”
Brugts于2023年5月20日在欧洲心脏病学会（HFA-ESC）心力衰竭协会上介绍了该研究。
他告诉与会者，该系统“在堪萨斯城心肌病问卷的六个领域中改善了QoL”，并与标准治疗相比，导致较少的HF相关住院次数（117次对比212次）和较少的紧急就诊次数（11次对比17次）。
此外，CardioMEMS还监测血容量过多和血容量不足，实现了“利尿剂的精细调节”。
这个演讲引起了热烈掌声，其中一位主持人称其“接近起立鼓掌”。该研究同时发表在《柳叶刀》上。
综合证据
CardioMEMS-HF系统远程监测的益处早期临床证据来自CHAMPION试验，该试验纳入了纽约心脏协会（NYHA）III级心力衰竭患者。
随后的GUIDE-HF试验旨在测试更广泛的NYHA II-IV级心力衰竭患者，这些患者要么NT-proBNP浓度升高，要么住院，但结果不明确。
然而，GUIDE-HF的COVID-19前影响分析显示可能有益处，主要由于与对照组相比较低的HF住院率。这一发现成为美国食品药品监督管理局（FDA）扩大该系统适应症的依据。
2022年FDA批准的适应症允许在NYHA II级HF患者和那些根据升高的利钠肽水平评估为恶化的HF患者中使用CardioMEMS。
从美国到欧洲
研究人员意识到大多数CardioMEMS数据来自美国试验，因此他们进行了当前的MONITOR-HF试验。这是一项开放标签的随机试验，在荷兰的25个中心进行。符合条件的患者患有慢性NYHA III级HF，无论射血分数如何，并且之前曾因HF住院过。
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