美国食品药品监督管理局（FDA）于今日表示，除非其他治疗方案不可行，否则患有非并发感染的患者不应使用氟喹诺酮类药物，因为这些药物存在导致严重和可能永久的不良事件的风险。

这些抗生素的标签已经警告了肌腱炎、肌腱断裂、中枢神经系统影响、周围神经病、重症肌无力恶化、QT间期延长和扭转型室性心动过速、光毒性和过敏反应的风险。这些不良事件可能同时发生。FDA将更新药物标签，指出氟喹诺酮类药物对于可以通过其他方式治疗的鼻窦炎、支气管炎和非并发尿路感染的患者来说，严重的风险通常超过了其益处。

市场上有七种FDA批准的用于全身治疗的氟喹诺酮类药物：

莫西沙星（Avelox, Merck）、

环丙沙星（Cipro, Bayer HealthCare）、

延释环丙沙星、

吉美沙星（Factive, LG Life Sciences, Inc）、

左氧氟沙星（Levaquin, Janssen Pharmaceuticals Inc）、

莫西沙星注射液，以及

氧氟沙星（仅作为一种通用药物可用）。

2015年11月，FDA的咨询小组建议加强这些抗生素的标签警告，因为有大量不良事件的报道。

有关今天公告的更多信息，请访问FDA网站。

要报告氟喹诺酮类药物的任何问题，请通过以下方式联系FDA的安全信息和不良事件报告计划MedWatch：电话：1-800-FDA-1088；传真：1-800-FDA-0178；在线：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/medwatch-online.htm；通过邮寄带预付邮资的FDA表格3500，可在https://www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm上获得；或通过邮寄至MedWatch，5600 Fishers Lane, Rockville, Maryland 20852-9787。

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