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魔力奇丸:FDA揭示的令人震惊的新安全警告!
www.patfun.com首发转载注明 作者:捞汁海胆666 发布日期:2023-10-12 15:31:46 浏览次数:2 标签:其他疾病 
美国食品和药物管理局(FDA)正在采取历史性的第一步,通过征求意见以降低香烟中尼古丁含量,以消除香烟的成瘾性,并研究降低尼古丁含量的可能性,以及这样做是否会产生意想不到的后果。

去年七月,该机构表示将最终提出降低尼古丁含量的建议,作为其对烟草产品监管全面改革的一部分。今天的公告以提前通知提出了,本质上,这是一份旨在引起评论并展示该机构可能采取的方向的文件,如果要求降低尼古丁含量,它将如何行事。

"考虑到香烟的毒性、成瘾性、普及程度以及对非吸烟者的影响,香烟是对公共健康造成最大危害的烟草产品类别,"FDA烟草产品中心主任米奇·泽勒在一次简报中表示。

他补充说:"香烟是唯一一个合法的消费品,使用如其用途将使一半的长期吸烟者过早死亡,"并补充说:"几十年来,我们一直知道香烟是高度工程化的,并设计成让用户上瘾。"

在公告中,FDA表示,它设想了"香烟中尼古丁含量不会刺激或维持某些潜在吸烟者上瘾的潜在情况。这可以给上瘾者提供更容易戒烟的选择和能力,并有助于防止实验者(主要是青少年)开始定期使用并成为常规吸烟者。"

提供较低成瘾性的香烟和尼古丁含量较低的产品,到2025年可使新吸烟者减少240万人次,到2100年减少3300万人次。据FDA于3月15日在《新英格兰医学杂志》上在线发表的估计,这将使美国的吸烟率从目前的15%降至1.4%,到2100年将挽救800多万吸烟者的生命。

烟草使用(主要是吸烟)仍然是美国可预防疾病和死亡的主要原因。FDA局长斯科特·戈特利布在简报中表示,它每年导致48万多名美国人死亡,并造成超过3000亿美元的费用。

他说:"作为局长,几乎没有什么事情可以挽救这么多生命,这就是为什么我对我们关于尼古丁和烟草的全面计划如此执着。"他指出,该机构即将征求关于对高级雪茄进行监管的建议以及解决烟草制品中的风味的建议。

他在一份声明中说,该机构还将启动一个项目,"重新评估和现代化我们对安全有效的药用尼古丁替代产品的开发和监管方法,如尼古丁口香糖、贴片和含片,以帮助吸烟者戒烟。"

什么是非成瘾性水平?

泽勒表示,该机构正在就为所有可燃烟草制品制定新的尼古丁标准征求意见,涉及合适的最大尼古丁含量以保护公共健康的问题。研究表明,每克烟草填充物中0.3、0.4或0.5毫克的尼古丁含量将是一个良好的最大值。

该机构还想知道最佳的测量尼古丁含量的方法,尼古丁标准是否应该一次实施或逐步实施,以及是否可能出现意想不到的后果。这些意想不到的后果可能包括非法交易和上瘾吸烟者通过增加吸烟量来弥补降低的尼古丁含量。

FDA征求意见时,还有一些特定人群是否对尼古丁的影响更敏感的问题,以及降低尼古丁含量所涉及的技术方面的意见。

泽勒表示,有证据表明这是可能的。他指出,多年来,制造商已经通过植物育种、化学提取或基因工程等各种技术降低尼古丁含量。

作为领先的烟草制品制造商,奥驰亚在2017年秋季表示,它已经致力于开发降低尼古丁含量的产品近十年。它还表示,FDA要求降低含量可能需要几年时间,并可能引发各种法律挑战。

如果FDA要求降低尼古丁含量,主要目标将是帮助成瘾的成年吸烟者戒烟或转向风险较低的产品,并防止未来一代开始吸烟,泽勒说。

他说:"孩子们总是会进行冒险行为,"但在未来,孩子们"只能尝试不会产生和维持成瘾的香烟,"他说:"如果发生这种情况,那就是在人群层面上产生明显公共健康影响的地方。"

迅速采取行动

无烟世界运动组织主席马修·迈尔斯表示:"FDA尽快将这个计划变为现实至关重要。"

他指出,该机构的公告只是第一步。迈尔斯在一份声明中说:"只有在FDA迅速制定和执行最终规定时,这个计划才能产生影响。"他说,FDA应该设定一个明确的最后期限。

美国肺协会的全国主席兼首席执行官哈罗德·温默在一份声明中也敦促FDA迅速行动。他表示,该组织很高兴"FDA的公告包括了充分的科学理由,包括估计降低香烟尼古丁含量可以在2060年挽救近300万人的生命。"

泽勒表示,该机构将在6月中旬前征求对该提案的意见,然后决定是否会进一步进行更正式的规则制定程序。

同时,戈特利布表示:"我们计划采取积极的执法措施,确保烟草产品不会面向孩子进行营销,包括电子烟。没有青少年应该使用烟草产品。"
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