CDC与辉瑞：谁说需要COVID-19疫苗加强针？
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辉瑞公司在周四宣布将寻求FDA授权第三剂COVID-19疫苗接种后不久，CDC、FDA和NIH在同一天发布了一份联合声明，基本上表示现在还为时过早。
在关于加强剂声明的争论中，疫苗制造商和美国政府根据迄今为止的证据得出了截然不同的结论。
辉瑞公司指出，在其COVID-19疫苗的一项正在进行中的试验中，首次接种疫苗后6个月给予第三剂疫苗的“鼓舞人心的数据”。该公司表示，该研究支持该疫苗对南非首次发现的关注的Beta变种的有效性。
此外，上个月发表在《自然》杂志上的一项研究发现，他们的疫苗两剂在实验室测试中产生了强大的中和抗体，对抗Delta变种。“公司预计第三剂将进一步提高这些抗体滴度，”辉瑞的声明写道。
辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech还指出，以色列的证据表明，现有的两剂mRNA疫苗方案在Delta变种在美国和其他地方继续增长时提供的保护力较弱。
抑制加强剂接种？
几小时后，美国政府机构发布了一份两段的联合声明。
“已经完成全程疫苗接种的美国人目前不需要加强剂。FDA、CDC和NIH正在进行以科学为基础的、严格的过程，以考虑是否或何时需要加强剂，”这些机构说。
纽约布朗克斯蒙蒂菲奥里医疗中心的传染病医生Priya Nori女士告诉 Medical News：“希望FDA、CDC、Fauci医生和世卫组织尽快就谁需要加强剂，谁不需要加强剂达成一致意见。他们——而不是制药公司——应该决定公共卫生问题，包括疫苗加强剂的需求。”
“目前，没有足够的数据表明普通人群需要加强剂，公共卫生当局如Rochelle Wolensky和Anthony Fauci对现有疫苗非常有信心。对于某些严重免疫功能受损的人来说，最终可能需要第三剂，但对于大多数公众来说不需要，”她说。
美国政府似乎承认了辉瑞公司的举动，但强调他们将继续全面考虑。“这个过程考虑了实验室数据、临床试验数据和队列数据，其中可能包括来自特定制药公司的数据，但不仅依赖于这些数据。”
这些机构补充说：“我们将继续审查任何新的可用数据，并向公众通报。如果科学证明需要加强剂，我们已经做好准备。”
布朗克斯蒙蒂菲奥里医疗中心的医学和骨科手术副教授Nori女士表示，现在真正需要的是其他方面的帮助：
“世界上受人尊敬的科学家和公共卫生流行病学家更加关注疫苗公平，并将这个问题置于潜在的加强剂需求之上。在低收入和中等收入国家，仍有数千名医疗工作者尚未接种一剂疫苗。这是悲剧。”
Damian McNamara是一名驻迈阿密的记者。他涵盖了广泛的医学专业，包括传染病、胃肠病和神经学。关注Damian的Twitter：@MedReporter。
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引用此文：CDC和辉瑞对COVID-19加强剂的需求存在分歧 - - 2021年7月9日。
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