在慢性前列腺炎治疗中细菌培养和药敏实验是诊断治疗的关键环节，在此介绍一些在关内容，供大家参考。
细菌培养就是用人工的办法提供细菌生长所必需的营养和环境，使人体中的病原体在专门的培养皿中繁殖，然后就能根据菌落的形态，生长特性，对营养的特殊需求和指示剂的变化等来判断细菌类别，对细菌来源，种属做出鉴定，同时可以做药敏指导临床用药。具有很高的应用价值。
细菌培养包括以下几个步骤。
一。提取标本，标本可以为血液，尿液（一般取尿再沉渣），前列腺液，精液，口咽部分泌物，眼睑刮片等，因不同的疾病而不同，一般的说，泌尿系感染多取尿液沉渣，尿道拭子，前列腺液，精液，此步至关重要，是成功的第一步，而且不同疾病要求不同，比如，衣原体是严格的胞内寄生菌，就是要在人体细胞内生活，靠细胞提供营养，所以标本必需含有上皮细胞才能在衣原体，因此在取样时用特细的男性专用尿道拭子，伸入尿道约3--4CM。过了5---10秒后移出，移出时必需轻轻旋转，拭子是才会有更多的上皮细胞，这都是工作过程的细心和决窍。女性泌尿系多取阴道或宫颈分泌物。而且拭子的材料都有讲究，尼龙和苯二甲酸聚忆烯纤维的细胞刷效果最好，不含对细菌生长抑制的物质，有利于细菌种植成功。
二。转运。取样后迅速种植为佳，如要保存要置冷水管中，2小时内接种，一般要保存在该细菌最适应的温度下。如衣原体24小时内接种需保存在4 摄氏度的冰箱里，24小时以外接种，需保存在负70度环境下。这是一般实验室很难做到的。
三。接种。一般用接种环（镍铬合金，或白金材料制成，）酒精灯灭菌后沾少许标本涂于培养基上（培养基有三种，固体，半固体，液体培养基。含有蛋白胨，血清，水，指示剂，糖，及微量元素等细菌必需的营养。不同细菌要有不同特殊成份，比如支原体要用液体和固体肉汤培养基。而沙眼衣原体则在用鸡胚卵黄囊或Mcc0y细胞----沙眼衣原体首先由我国学者汤飞凡培养成功。这是我国首次独立发现的病原体。接下来可能就是SARS病毒了。）
四细菌鉴定。就是说培养出来以后根据菌落形态，指示剂变化等判定细菌种属，这步较简单，不易出错。顺便说一下时间问题，一般培养要两天以上，与细菌生长速度有关，如支原体3---5天，衣原体3天。结核菌至少两周。
培养出来经后可以做药敏，这也是它的重要价值。在圆形的培养基中用含不同抗生素的纸片贴在上面，纸片里的抗生素就沿培养基圆形扩散。由于抗生素的作用，在纸片为中心的周围就形成一个空白区，就是其他地方都有长细菌，但纸片周围有它的禁区，细菌不长。药物随着扩散，越往纸片外，浓度越低，这个圆形的禁区越大，说明很低的浓度就能抑制细菌，药物对细菌越敏感。是否耐药根据这空白区的直径来计算的。直径多长算耐药都有全国统一的标准。另有一种是稀释法药敏实验，这里就不价绍了。
这么说是否做了培养和药敏就万事大吉了，不，药敏的缺陷在于它是在体外进行，与体内环境有一定差别，比如前列腺感染，培养基的情况与前列腺内情况又有不同，前列腺由于腺管堵塞，代谢产物淤积，及包膜等，造成了特殊性。
培养被公认为金标准，它的特异性达百分百，就是如果培养有病原体，那就是肯定有，敏感性不同医院不同，一般在百分五十到七十之间，甚至低于百分五十，就是说，有病的拿去培养，只在百分五十到七十的人有阳性结果，其余被漏诊。这是它的缺陷。
对细菌性（但不是支衣的患者）个人认为首次培养后，先治疗，症状指标好转后再培养就行，不必频繁培养。 还有就是要把免疫学检查和培养区分开，不能混为一谈。
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