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脑脊液肌酸激酶

脑脊液肌酸激酶描述

1169人浏览脑脊液肌酸激酶
正常脑脊液CK活性不及血浆CK活性的1/50,主要是CK-BB同工酶。

脑脊液肌酸激酶参考价

脑脊液肌酸激酶检查部位

颅脑

脑脊液肌酸激酶空腹检查

脑脊液肌酸激酶相关科室

脑外科,体检保健科

脑脊液肌酸激酶禁忌人群

脑脊液肌酸激酶低于正常值

低于正常值时:暂无相关资料

脑脊液肌酸激酶正常值

正常值:  0~1U/L。

脑脊液肌酸激酶高于正常值

高于正常值时:暂无相关资料

脑脊液肌酸激酶适宜疾病

脑脊液肌酸激酶适宜症状

易激动,甲亢危象,淡漠型甲亢,碘甲亢,妊娠期间甲亢,青春期甲亢,容易激动,甲亢面容

脑脊液肌酸激酶不适宜人群

脑脊液肌酸激酶注意事项

检测前:停止使用一切药物,调整身体至最佳状态。  检测时:消除紧张情绪,配合医师的指导。  不适宜人群:没有。

脑脊液肌酸激酶指标解读结果

正常值:   0~1U/L。 高于正常值: 暂无相关资料 低于正常值: 暂无相关资料

脑脊液肌酸激酶检查过程

使用肌酸显色操作法。

脑脊液肌酸激酶的问答

对脑脊液肌酸激酶的论坛讨论

什么是神经元蜡样脂褐质沉积症

神经元蜡样脂褐质沉积症(neuronal ceroid lipofuscinosis,NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。虽然多数患者在儿童期发病,偶尔也出现在成年人。其临床特点包括进行性痴呆、难治性癫痫发作和视力丧失。在病理上表现为具有黄色自发荧光特性的脂色素沉积在神经细胞和其他细胞内,导致以大脑皮质和视网膜为主的神经细胞脱失。超微结构检查发现脂色素在不同的临床亚型由颗粒状、线状和指纹体状物质构成。这些沉积物除在中枢神经系统的神经细胞内存在外,可以在皮肤活检和血淋巴细胞的超微结构检查中发现。

神经元蜡样脂褐质沉积症的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,颅脑,眼
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 多发人群:儿童人群
  • 相关症状:病理性神经损伤,单眼失明,共济失调
  • 并发疾病:暂无相关资料

神经元蜡样脂褐质沉积症的诊疗知识

  • 就诊科室:神经内科,儿科
  • 治疗费用:市三甲医院约10000--50000
  • 治愈率:40%
  • 治疗方法:对症治疗
  • 相关检查:尿常规,便常规,脑电图检查
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

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