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血清免疫球蛋白D(IgD)

血清免疫球蛋白D(IgD)描述

590人浏览血清免疫球蛋白D(IgD)
血清免疫球蛋白D(IgD)含量很低,可作为膜受体存在于B细胞表面,其作用可能是参与启动B细胞产生抗体,其功能也与某些自身抗体和抗毒素抗体有关,如抗核抗体、抗基底膜抗体,抗甲状腺抗体,抗白喉类毒素抗体,破伤风类毒素抗体等有关。

血清免疫球蛋白D(IgD)参考价

血清免疫球蛋白D(IgD)检查部位

免疫系统

血清免疫球蛋白D(IgD)空腹检查

血清免疫球蛋白D(IgD)相关科室

血清免疫球蛋白D(IgD)禁忌人群

血清免疫球蛋白D(IgD)低于正常值

低于正常值时:降低:  ①IgD缺乏的家族(常染色体异常)、IgD、IgA、IgM免疫球蛋白减少为原发性免疫功能缺陷症(新生儿的一过性低γ-球蛋白血症、婴儿无γ-球蛋白血症)、重症复合性免疫功能缺陷症(SCID)、Good综合征。  ②IgD显著减少甚至消失:...详细

血清免疫球蛋白D(IgD)正常值

正常值:  ELISA法、RID法(放射免疫扩散法):  新生儿:阴性。  成 人:1~60mg/L (0.1~4mg/dl)。  (注:具体参考值请根据各实验室而定。)

血清免疫球蛋白D(IgD)高于正常值

高于正常值时:升高:  ①多发性高IgD血症:慢性感染性疾病(结核、麻风、骨髓炎、化脓性皮肤病)、Kwash-iorkor(夸希奥克病、恶性营养不良)、特异反应性疾病、部分原发性免疫缺陷症(高IgM血症、伴免疫球蛋白缺乏症、IgA单独缺乏症)、周期性发热(2-12年)等...详细

血清免疫球蛋白D(IgD)适宜疾病

复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,小儿继发性免疫缺陷病,原发性免疫缺陷病,严重联合免疫缺陷病,先天性全丙种球蛋白低下血症,非典型肺炎

血清免疫球蛋白D(IgD)适宜症状

发烧,咳嗽,咳痰,消瘦,关节疼痛

血清免疫球蛋白D(IgD)不适宜人群

血清免疫球蛋白D(IgD)注意事项

一、抽血前的注意事项  1.抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。  2.体检前一天的晚八时以后,应开始禁食12小时,以免影响检测结果。  3.抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩,增加采血的困难。  二、抽血后应注意  1.抽血后,需在针孔处进行局部按压3-5分钟,进行止血。注意:不要揉,以免造成皮下血肿。  2.按压时间应充分。各人的凝血时间有差异,有的人需要稍长的时间方可凝血。所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫,可能会因未完全止血,而使血液渗至皮下造成青淤。因此按压时间长些,才能完全止血。如有出血倾向,更应延长按压时间。  3.抽血后出现晕针症状如:头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖水,待症状缓解后再进行体检。  4.若局部出现淤血,24小时后用温热毛巾湿敷,可促进吸收。

血清免疫球蛋白D(IgD)指标解读结果

正常值:   ELISA法、RID法(放射免疫扩散法):  新生儿:阴性。  成 人:1~60mg/L (0.1~4mg/dl)。  (注:具体参考值请根据各实验室而定。) 高于正常值:升高:  ①多发性高IgD血症:慢性感染性疾病(结核、麻风、骨髓炎、化脓性皮肤病)、Kwash-iorkor(夸希奥克病、恶性营养不良)、特异反应性疾病、部分原发性免疫缺陷症(高IgM血症、伴免疫球蛋白缺乏症、IgA单独缺乏症)、周期性发热(2-12年)等。  ②单纯性高IgD血症:IgD骨髓瘤、良性单纯性免疫球蛋白血症很少、IgD型多发性骨髓瘤等。 低于正常值:降低:  ①IgD缺乏的家族(常染色体异常)、IgD、IgA、IgM免疫球蛋白减少为原发性免疫功能缺陷症(新生儿的一过性低γ-球蛋白血症、婴儿无γ-球蛋白血症)、重症复合性免疫功能缺陷症(SCID)、Good综合征。  ②IgD显著减少甚至消失:类肉瘤病、IgD单独缺乏有易感的倾向等。

血清免疫球蛋白D(IgD)检查过程

(1)单向免疫扩散法:同IgG测定,但待测血清不稀释,每份检样设2个复孔,加样后于37℃扩散48h,标准曲线制备时将IgD参考品稀释为10、50、100、150及200U/ml。  (2)ELISA法:按试剂盒说明书。或参考以下步骤。  ①用包被稀释马抗人IgD的IgG组分(1.0μl/ml)包被反应板微孔,每孔100μl。4℃过夜后用洗涤液洗3次,每次3min(下同)。  ②加待测血清(用稀释液作1∶200稀释)100μl或各种浓度的IgD参考品(2.5、1.25、0.625、…、0.02U/ml),每孔100μl。均设2个复孔。37℃ 2h后洗涤。  ③加最适浓度兔抗人IgD血清,每孔100μl。37℃ 2h后洗涤。  ④加最适浓度的羊抗兔IgD-HRP,结合物,每孔100μl。37℃ 2h后洗涤。  ⑤加底物溶液,每孔100μl,37℃ 30min。加2mol/L H2SO4 50μl终止反应,于492nm测吸光度。根据检样吸光度查标准曲线,算出相应IgD含量(U/ml)。1U=1.41μg。

对血清免疫球蛋白D(IgD)的论坛讨论

什么是严重联合免疫缺陷病

严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起; Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起;部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。

严重联合免疫缺陷病的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,免疫系统
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:念珠菌感染,慢性溃疡,生长缓慢
  • 并发疾病:暂无相关资料

严重联合免疫缺陷病的诊疗知识

  • 就诊科室:风湿科,中医科
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 50000元)
  • 治愈率:30%
  • 治疗方法:手术治疗
  • 相关检查:血清免疫球蛋白M(IgM)
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:转移因子口服溶液,复方斑蝥胶囊,螺旋藻片
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

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