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唐氏症筛检

唐氏症筛检描述

341人浏览唐氏症筛检
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏症筛检参考价

¥110

唐氏症筛检检查部位

血液血管

唐氏症筛检空腹检查

唐氏症筛检相关科室

唐氏症筛检禁忌人群

唐氏症筛检低于正常值

唐氏症筛检正常值

唐氏症筛检高于正常值

唐氏症筛检适宜疾病

小儿唐氏综合征

唐氏症筛检适宜症状

唐氏症筛检不适宜人群

唐氏症筛检注意事项

唐氏筛查时,检查前一天晚上12点以后禁食水,第二天早上空腹来医院进行检查(空腹不是必须的)。另外,检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

唐氏症筛检指标解读结果

正常: 验血筛查值小于1/700(危险性较低)。 异常:  验血筛查值大于1/270(高危人群),建议孕妇进一步接受羊膜穿刺检查。 导致该异常结果可能疾病为: 小儿唐氏综合征

唐氏症筛检检查过程

通过经济、简便和无创伤的检测方法,从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇,以便进一步明确诊断,最大限度地减少异常胎儿的出生率。所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。  进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周,称之为孕早期筛查,错过该时间段则需进入孕中期筛查,虽然同样可以进行风险计算,但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期,一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断。

唐氏症筛检的问答

对唐氏症筛检的论坛讨论

什么是小儿唐氏综合征

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条 21 号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

小儿唐氏综合征的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,全身
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:嗜睡,小头,眼距宽阔,流涎嗜睡,小头,眼距宽阔,流涎
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿唐氏综合征的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科,产科
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)
  • 治愈率:0
  • 治疗方法:暂无相关资料智能训练
  • 相关检查:染色体核型分析,X线头影测量染色体核型分析,X线头影测量
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

小儿唐氏综合征的问答

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