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描图试验

描图试验描述

1277人浏览描图试验
描图试验(tracing test)又称“下肢空间运动试验”。检查时,病人仰卧,两下肢伸直,令其举起一侧下肢,用足在空间描画三角形、正方形、圆形或“8”字形。并作双下肢对照比较。如病人不能完成此种动作,即为该试验阳性。见于小脑疾病随意运动出现障碍时。

描图试验参考价

描图试验检查部位

颅脑

描图试验空腹检查

描图试验相关科室

神经内科,脑外科,病理科,体检保健科

描图试验禁忌人群

下肢残疾或本身有疾病的患者

描图试验低于正常值

描图试验正常值

描图试验高于正常值

描图试验适宜疾病

描图试验适宜症状

共济失调,小脑功能损害,小脑失调症,大脑性共济失调,感觉性共济失调,前庭性共济失调,小脑性共济失调,感觉性共济失调步态

描图试验不适宜人群

其他人群:下肢残疾或本身有疾病的患者

描图试验注意事项

不合宜人群:下肢残疾或本身有疾病的患者。  检查前禁忌:要求受检者48小时内勿服用兴奋剂,抑制剂及含酒饮料。  检查时要求:  1.检查时要保持 室内保持安静,整洁。  2.检查时要仰卧,两下肢伸直,按照检查者的要求举起一侧下肢,在空中描画出相应的图形。复制去Google翻译翻译结果

描图试验指标解读结果

正常:  正常人可准确画出所要求画的图形。 异常:  描图试验对小脑疾患有参考价值。小脑病变时此试验阳性。

描图试验检查过程

病人仰卧,两下肢伸直,嘱其举起一侧下肢,用足在空间描画三角形、正方形、圆形或“8”字。两侧下肢对照比较。若病人不能完成此类动作,则为描图试验阳性。

对描图试验的论坛讨论

什么是小儿特发性肺纤维化

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征,特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung),欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis),现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化,可能不是一种疾病,而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人,但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征,病情常持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。

小儿特发性肺纤维化的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,肺
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:呼吸困难,干咳,气短,咳血痰
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿特发性肺纤维化的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科,呼吸内科
  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 治愈率:85%
  • 治疗方法:对症治疗
  • 相关检查:动脉血气分析
  • 相关手术:肺移植术
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

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