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脾切除术

脾切除术 描述

1063人浏览脾切除术
脾切除术广泛应用于脾破裂、游走脾(异位脾)、脾局部感染或肿瘤、囊肿、肝内型门静脉高压症合并脾功能亢进等引起充血性脾肿大等疾病。脾脏是人体内最大的周围淋巴器官,能够产生多种免疫活性细胞因子,是机体储血、造血、滤血、毁血的主要器官,具有重要的免疫调节、抗感染、抗肿瘤、内分泌及产生备解素及促吞噬肽等作用。奠基于目前对脾脏功能的了解以及切脾后所导致患者对感染的易感性增加的后果,在条件及疾病允许的情况下, 尽量行脾保留手术, 已是目前全球外科医师的共识。即“抢救生命第一, 保留脾脏第二,年龄越小越优先保脾”。

脾切除术 参考价

医院参考价:¥360-¥1530

脾切除术 手术部位

脾切除术 科室

肝胆外科

脾切除术 麻醉方式

全身麻醉

脾切除术 手术时间

40分钟

脾切除术 适宜疾病

脾破裂

脾切除术 适宜症状

脾切除术 不适宜人群

1、伴有全身性疾病、不能耐受手术者。  2、局部有感染灶、不适宜手术者。

脾切除术 术前

注意事项:  注意安抚患者心理  注意预防感染发生。

脾切除术 手术过程

第1步①选择切口位置时应充分考虑病人的病情,体型等因素,确保切口能充分显露;②注意保护临近器官,充分游离、切断脾周韧带后在行脾切除术;③牵拉和托出脾脏时切忌使用蛮力,以免撕裂脾蒂造成大出血;④预先结扎脾动脉,以减少脾脏充血,缩小脾脏体积和减少出血。

脾切除术 术后

并发症:  伤口感染

脾切除术 的问答

对脾切除术 的论坛讨论

什么是苯丙酮尿症

苯丙酮尿症(phenyl ketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

苯丙酮尿症的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,全身
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:皮肤干燥,毛发色淡而呈棕色皮肤干燥,毛发色淡而呈棕色
  • 并发疾病:暂无相关资料

苯丙酮尿症的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科,内分泌科
  • 治疗费用:市三甲医院约20000--50000元
  • 治愈率:10%
  • 治疗方法:暂无相关资料西药治疗、食疗
  • 相关检查:血清苯丙氨酸(Phe),CT检查血清苯丙氨酸(Phe),CT检查
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

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