1 本品与其它非甾体类消炎药同时用时，胃肠道不良反应增加，而疗效并不加强；2 抗酸药(慢性大量应用)或尿碱化药：碱性尿可增加本品排泄，使血药浓度降低。当血药浓度已达稳定状态停用碱性药物可使血药浓度升高到毒性水平，应予注意；3 本品与口服抗凝药同用时，可能增加出血的危险；4 本品与其它水杨酸类药同用，可使水杨酸血浆浓度升高到引起毒性反应的水平；5 碳酸酐酶抑制药可使尿碱化，甚至可引起代谢性酸中毒，不仅能导致水杨酸盐排泄增加，血药浓度降低，而且透入脑组织中的量也增加，出现毒性反应；6 糖皮质激素可增加水杨酸盐的排泄，同用时为了维持本品的血药浓度，必要时应增加本品的剂量。此外，还有发生胃肠溃疡的危险；7 胰岛素或口服降糖药的药效，可因与大量的水杨酸类药同用而更明显；8 本品与甲氨蝶呤(MTX)同用时，可减少甲氨蝶吟(MTX)与蛋白的结合，减少其从肾脏的排泄，使血浓度升高而毒性反应增加；9 丙磺舒或硫氧唑酮(Sulfinpyrazone)的排尿酸作用，可因同时应用本品而降低；当水杨酸盐的血药浓度大于50μg/ml时降低即明显，大于100～150μg/ml时更甚。此外，丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率，从而使后者的血药浓度升高；10 尿酸化药：酸性尿可减低水杨酸盐的排泄，使后者血药浓度升高。水杨酸血浓度已达稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致水杨酸盐血浓度升高，毒性反应增加。

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什么是小儿成人型慢性粒细胞白血病

1951年Dameshek首次提出慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia，CML)、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和特发性髓样化生(agnogenic myeloid metaplasia，AMM)都与骨髓增殖综合征有关，尽管每个疾病都有独特的临床、实验室和生物学特征，但共同的特征是累及全髓细胞的多克隆性增殖，表明疾病发生在多能造血干细胞。慢性白血病在小儿时期较少，约占儿童白血病的3%～5%。 CML在婴儿时期的临床表现与成人CML有显著差别，故一般将小儿CML分为幼年型和成人型。小儿成人型慢性粒细胞白血病发病年龄在5岁以上，以10～14岁较多见，很少见于3岁以下儿童，男女差别不大。

(详细)我要更正小儿成人型慢性粒细胞白血病简介