小儿遗传性痉挛性截瘫有哪些早期症状

小儿遗传性痉挛性截瘫虽然少见但症状严重，不仅给患者的生活造成了极大的影响，还给家庭及社会带来沉重的负担。由此可见了解小儿遗传性痉挛性截瘫的早期症状的重要性。家属在日常生活中应仔细观察孩子的一举一动，一旦发现孩子的异常表现应及早的进行治疗。那么，小儿遗传性痉挛性截瘫有哪些早期症状？

遗传性痉挛性截瘫可见于任何年龄，但好发于儿童期和青春期，且男性较女性多见。本病的首发症状是：走路不便，双下肢僵硬，跑步易跌，上下楼梯困难。临床表现主要是：缓慢进展的双下肢痉挛性截瘫。体检可发现：双下肢呈剪刀步态，双下肢肌张力增高，腱反射亢进，膝、踝震挛阳性，病理征阳性。还可伴有视神经萎缩视网膜色素变性锥体外系症状小脑性共济失调深感觉障碍痴呆精神发育迟滞耳聋肌萎缩自主神经功能障碍等。本病常有阳性家族遗传史。

1.单纯型HSP：临床上将只有痉挛性截瘫者称为单纯型HSP，这类型较为常见。1987年Harding根据发病年龄进一步分为单纯型HSPⅠ型及单纯型HSPⅡ型。

(1)单纯型HSPⅠ型：单纯型HSPⅠ型患者于35岁前发病，单纯型HSPⅠ型患者大多数为男性，常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫(AR-HSP)发病年龄常在3～6岁或10岁以内。

(2)单纯型HSPⅡ型：单纯型HSPⅡ型患者于35岁以后发病。常染色体显性遗传性痉挛性截瘫(AD-HSP)发病年龄较晚，平均年龄18岁，锥体束征明显，常有感觉障碍和括约肌障碍。

2.复杂型HSP：临床上将痉挛性截瘫合并脊髓外损害的患者称为复杂型HSP。发病年龄一般为3～5岁，均为男性。除痉挛性截瘫外，并有脊髓外受损表现。根据合并症状的不同，构成几种类型(综合征或亚型)。

以上就是对小儿遗传性痉挛性截瘫的早期症状进行的详细介绍，希望对大家有所帮助。由于小儿遗传性痉挛性截瘫的情节严重，需及早的进行治疗。目前治疗小儿遗传性痉挛性截瘫的最好方法就是细胞渗透修复疗法。细胞渗透修复疗法应用于临床，通过自我复制分化可以诱导分化成骨细胞，软骨细胞，脂肪细胞，细胞，肌细胞，神经元及心肌细胞。神经系统疾病必须恢复神经元细胞才能治愈，所以细胞渗透修复疗法是治疗小儿遗传性痉挛性截瘫疾病的首选！

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