淋巴瘤样丘疹病C型一例报道及文献复习

摘要：背景与目的：原发皮肤CD30阳性淋巴增生性疾病谱中，关于淋巴瘤样丘疹病和原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤的文献报道较常见，而其中的界限性病变——淋巴瘤样丘疹病C型的报道则较少见，故本文介绍与探讨1例淋巴瘤样丘疹病C型的临床表现、形态学特点以及免疫表型特征，旨在提高对此病的认识。方法：对华山医院诊断的1例皮肤淋巴瘤样丘疹病C型患者的临床表现、组织病理学形态及免疫组织化学结果进行研究，并结合文献复习。结果：患者全身反复发作的散发性红疹伴瘙痒，可自行缓慢消退。患者全身皮肤可见多发性丘疹样病变，病变严重处出现脓疱并破溃结黑痂。组织学上，表皮溃疡并脱失，真皮层见中等偏大淋巴细胞浸润。细胞免疫表型CD30、CD3、TIA-1等呈阳性表达，ALK、CD20阴性。结论：皮肤淋巴瘤样丘疹病C型较少见，需与原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤及系统性间变性大细胞淋巴瘤累及皮肤病变等鉴别，其诊断需结合临床表现、病理学形态及免疫表型等以明确其性质。