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什么是小儿肝炎再生障碍性贫血综合症

发布日期:2014-10-17 08:21:35 浏览次数:1595

再生障碍性贫血简称再障,是一种骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。专家指出,在小儿再生障碍性贫血患者中,有很多是小儿肝炎型再生障碍性贫血患者。此病是一种比较常见的再生障碍性贫血综合症,在治疗上是比较困难的。死亡率也非常之高。那什么是小儿肝炎再生障碍性贫血综合症?请听专家解析。

小儿肝炎再生障碍性贫血综合症的治疗一方面要按照肝炎的治疗方法,另外一方面要按再生障碍性贫血的治疗方法。即使采用了雄性激素、皮质激素、抗生素和积极支持疗法,也不能改变其预后,存活率只有大约9%。

最近几年,医学界使用免疫抑制药、抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、骨髓移植和胚肝等治疗,现在存活率逐渐升高。其中有一些患者一次性免疫抑制疗法无效的,如果重复第二次就可以获得成功。先前做过免疫抑制疗法失败的患者应该及早的做骨髓移植,胎儿造血细胞移植可以直接的刺激骨髓造血功能,尽量多输入些胎儿的造血细胞,这样才能达到更好的治疗效果。

小儿肝炎再生障碍性贫血综合症的预后往往比较严重,死亡率多达85%-90%,其中男性的治疗效果远不及女性的治疗效果,有很多的专家都认为,在治疗之前所做的血液检查结果,对预后判断起着至关重要的作用,粒细胞0.2109/L,网织细胞10109/L,在1年之内的存活率只有35%。假如数值超过以上所述,存活率就会大大的升高。经过多年来的研究,专家们将肝炎再生障碍性贫血综合症分为2组,其中一组为粒细胞和血小板受到抑制,淋巴细胞比例80%~84%,死亡率高达,很多的患者在4-5个月内会出现感染或出血,最后导致死亡,失去了自行缓解和治疗的机会,而另一组骨髓只是受到轻度的抑制,周围血计数非常高,因此,这类的患者有足够的时间获得疗效或者自行缓解。

专家告诉我们,小儿肝炎再生障碍性贫血综合症,发病特点是,发病快,治疗难,死亡高。因此一旦发现患上小儿肝炎再生障碍性贫血综合症,控制病情是最为主要的。推荐阅读》》》如何治疗儿童再障

温馨提示:中国人民解放军广州海军医院拥有从疾病检测、诊断、治疗到愈后康复护理的一整套体系,该体系囊括了多项核心技术和辅助技术,按照患者血液病发病的具体原因、病情不同阶段的发展和变化规律,采用一人一方的治疗准则为患者制定个性化的立体治疗方案,从治疗、养护到日常饮食计划都为患者进行周到的考虑,有针对性地对血液病进行全面的调整和控制,最终达到内外兼修、标本兼治、由内而外彻底治愈血液病的目的。

什么是小儿肝炎再生障碍性贫血综合症的内容就为大家介绍到这,希望对您能有所帮助,专家提醒,一旦确诊患有再障就应及时到医院接受治疗,这样才能更有效的治疗疾病。如果您还想了解更多关于再生障碍性贫血的知识,欢迎点击在线咨询或拨打健康热线020-89886932咨询,与我院血液科专家在线咨询。

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