什么是重症肌无力 肌肉萎缩的原因和症状

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，可累及全身肌肉，导致眼肌、吞咽、呼吸及四肢骨骼肌无力，眼肌无力仅是全身无力的一种表现，相当一部分病人症状虽只局限于眼部，但随着病程进展症状可向全身发展，病人中以中青年女性居多，男女之比为1∶1.5。本组病例眼肌型52例(58%)，男女之比为1∶1.1。发病年龄20～40岁44例(49%)，危象发生率13例(15%)，诱发危象发生原因以感染为主，占69%，危象发生年龄都在20～30岁之间，且均为肌无力危象。考虑是否与这个年龄为发病高峰时期，病情不稳定，处于活动期有关，还需要在临床工作中继续观察。

重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。重症肌无力的发病原因如下所述：

临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。

近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。

临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。

万一得了重症肌无力，一定要及时到医院检查治疗，以免错过最佳的治疗时间，影响治疗效果，要花更多的冤枉钱，所以一定要及时检查及时治疗。

现在治疗重症肌无力最好的方法就是干细胞移植技术，干细胞移植技术是治疗重症肌无力患者的新希望。受到了广大患者的好评，给许多家庭带来了希望，带来了幸福。