重症肌无力是怎么回事

重症肌无力是怎么回事？它是种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的疾病，同时它也是种自身免疫性疾患，以部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动之后症状加重，经正规治疗为症状又减轻为主要表现。接下来我们具体来介绍介绍重症肌无力这种疾病。

据有关数据统计，重症肌无力的发病率为8～20/10万，在我国南方发病的几率较高，患者常常合并甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮、甲状腺炎、天疱疮及类风湿性关节炎等其它的自身免疫性疾病。

重症肌无力是种较为经典的自身免疫性疾病，其发病的机制往往与自身抗体介导的AchR的损害有一定关系，针对其损害的免疫应答与胸腺有着很密切的关系。临床发现重症肌无力患者中有百分之六五到百分之八十的胸腺增生，百分之十到百分之二十的患者伴发有胸腺瘤。

重症肌无力不管是新生儿，还是老年人，还是之间的任何年龄段都可有发病的可能。就女性而言，其发病的高峰期是在20到30岁；就男性而言，其发高峰期则是在50到60岁，往往多合并有胸腺瘤。在发生重症肌无力的患者当中，有少数的患者会存在家庭史。

重症肌无力往往起病时都较为隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。待疾病发展到晚期时，患者往往经休息是不能完全恢复的。多数的病例迁延到数年，甚到时数十年，都是靠药物来维持；只有少数的病例可自然性地缓解。

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