宝宝持续黄疸 警惕胆道闭锁

胆道闭锁是一种严重的先天性疾病

胆道闭锁，其病变由肝将胆汁输送到小肠的胆管产生发炎及阻塞，使胆汁无法正常流通，而回流至肝脏，此时即发生胆汁滞流，引起所谓的“黄疸”及肝硬化，正常的肝细胞破坏，且被结疤组织取代后形成硬化，是很小的婴儿所患的一种严重疾病。

广州市妇女儿童医疗中心小儿外科副主任医师钟微称，“胆道闭锁的孩子在出生后的60天内是做葛西手术的最佳时机，一旦超过90天，就只能等待更为复杂的肝移植，患儿如果不进行治疗，一般会在1岁左右死亡，死亡率是100%。”

宝宝持续黄疸六个月，父母才惊觉有问题

刚满六个月的小丽（化名）静静的躺在医院的病床上，而在旁照顾的父母却眉头紧锁，因为就在之前，医生告诉小丽的父母，孩子被确诊为胆道闭锁，但因为已经错过了手术治疗的最佳时间，只能等待肝脏移植，可巨额的费用让这对本来就没有什么积蓄的年轻父母困苦不已。

“我们医院每年接诊的胆道闭锁的病人已超过50例，其中70%都是在其它医院辗转很多次后才来看病，有些甚至错过了60天之内最佳治疗时间，而对于那些已经超过90天的患儿等待的只能是肝移植，这是非常可惜的。”钟医生说道。

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编辑点评在这些胆道闭锁的患儿当中，有部分因家庭条件的原因放弃，而更多患儿其实是错过了最佳的治疗时间。胆道闭锁的病因很复杂，一般情况下家长是没有办法在产检的时候提早发现。并且由于患儿除了出现持续性黄疸以外，并不会出现异常的情况，容易造成医生的误诊、漏诊。所以，当宝宝出现持续黄疸症状时，家长一定要引起高度警觉。

葛西手术——治疗胆道闭锁的前哨

自从1959年葛西创建肝门空肠吻合术（也称葛西术），原只想尽可能延缓胆道闭锁患者实行肝移植的时间，不料却惊喜的发现葛西术竟也能治愈部分胆道闭锁的患者，手术发展到今天，在一些大型的医疗中心，约60%的胆道闭锁患儿在葛西术后可以实现通畅的胆汁引流，并且6个月内血清胆红素都可以保持在正常的范围，而建立了通畅胆汁引流的胆道闭锁患儿中有80%可以无需肝移植而顺利成长至青春期。甚至在国外的相关报道中，屡有在进行葛西手术后结婚生子或存活20年以上的病例……[详细]