局限性胸膜间皮瘤的发病机制

局限性胸膜间皮瘤的发病机制

发布时间：2013-07-15 16:49:50编辑： 田翠香

知道局限性胸膜间皮瘤的发病机制是什么吗?如何对该疾病的发病机制进行有效的治疗呢?治疗该疾病的方法是什么呢?很多患者都在询问专家，怎么样才能控制该疾病发作呢?首先要知道该疾病的发病机制是什么。下面我们就请专家为大家详细介绍局限性胸膜间皮瘤的发病机制是什么。

局限性胸膜间皮瘤的发病机制

胸膜良性间皮瘤为质硬有包膜，色黄呈茎样的肿瘤，表面有众多血管分布，主要是静脉，有时肿瘤在局部侵犯肺脏和胸壁。良性间皮瘤长自脏层胸膜占70%，而30%长自壁层。显微镜所见的特点是均匀伸长的纺锤状细胞和各种不同数量的胶质和网状纤维结构，形成许多大小不等的胶原束区。

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这些肿瘤细胞的来源尚不清楚，肿瘤可能长自胸膜下组织，但有人认为肌皮细胞就是这些肿瘤的来源。有一种假说，认为恶性或良性胸膜间皮瘤都来源于在间皮下结缔组织内的各种潜在细胞，也可能从间皮下成纤维细胞和表面的间皮细胞发育而来。这些纺锤样细胞有微小核多型现象，缺乏有丝分裂，可能有坏死或玻璃样变。有蒂和局限病灶，未侵犯肺和周围结构的良性间皮瘤预后较好;细胞核的多型现象或有丝分裂率很高，无包膜者并不说明预后坏。但是，如不及时进行治疗，这些肿瘤可局部侵犯和挤压重要的生命器官，通常在诊断后2～3年内致死。

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