哪些是小儿脊髓空洞症的临床表现 脊髓空洞症症状

脊髓空洞症可发于任何年龄，小儿脊髓空洞症就是其中的一种，对患儿的今后生活造成了严重的影响。因此早期的识别小儿脊髓空洞症的表现，可以帮助家长根据患儿的具体症状选择针对性的治疗方案。

1.营养障碍：最常见关节肿大、关节面磨损、骨皮质萎缩和骨质脱钙，多侵犯上肢关节，不伴疼痛，活动时有响声。神经源性关节病变称为夏科关节。此外，皮肤营养障碍，包括出汗异常、青紫、过度角化、皮肤增厚。因无痛觉，故手指或足趾常受伤而形成顽固性溃疡，甚至指、趾节末端发生无痛性坏死、脱失，形成莫旺征。

2.运动障碍：脊髓空洞症多出现上肢的下运动神经元性萎缩和无力。病变常累及上肢末端，以爪形手最多，极少影响前臂及上臂，相应节段的肌肉萎缩及肌束颤动。如空洞在颈膨大区，则双手小肌肉萎缩最突出，上肢腱反射减低甚至消失。锥体束受侵则损害平面以下的上运动神经元，同侧肢体痉挛性瘫痪。有时脊髓空洞中合并出血，则症状可迅速加重。

4.感觉障碍：因空洞最常起自一侧颈膨大后角基底部，故早期突出症状为节段性分离性感觉障碍，即痛、温觉丧失而触觉及深感觉存在。患儿多因手指无痛觉，局部皮肤被烫伤而就诊。当空洞向灰质前联合扩展，则出现双侧“马甲”型分离性感觉障碍。有时患儿自诉在感觉缺失区有自发性难以形容的烧灼样疼痛，呈持续性，称为“中枢性痛”。空洞如继续扩大，侵及脊髓丘脑束，则损害平面以下对侧痛、温度觉丧失;脊髓后索常最后受侵，出现损害平面以下深感觉缺失。

5.延髓症状:延髓空洞症多伴有脊髓空洞症，为脊髓空洞症的延续。症状多不对称，累及一侧延髓，可有构音障碍、吞咽困难等单侧型体征;累及三叉神经脊髓束和脊束核则可以有交叉性感觉障碍，并有累及小脑通路的纤维。

6.其他:疾病晚期可有膀胱、直肠功能障碍。此外，本病常合并多种先天性畸形，如颈肋、高弓状腭、脊椎后凸或侧凸，脊柱裂和颈枕畸形，弓形足等。

小儿脊髓空洞症的临床表现可对孩子的多方面产生障碍，给患儿的身心都造成了严重的伤害。所以家长在日常生活中应仔细观察孩子的一举一动，一旦发现小儿脊髓空洞症的表现，应及时到正规医院进行详细的诊断检查，确诊后选择科学的治疗方法。治疗小儿脊髓空洞症的方法是什么?带着这个疑问记者询问了河南省总队医院细胞治疗中心郭坤元教授。郭教授说道：从根本上治疗小儿脊髓空洞症最好的方法是--干细胞移植技术，如今干细胞移植治疗小儿脊髓空洞症已取得很大的突破，临床上已治愈了上万的患儿和患者，为患者和家庭带来了新的的希望。郭教授提醒患者：看病时一定要到正规的医院，及时有效的治疗，这样才能使病情早日康复。