脊髓空洞症早期体征和症状有哪些
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脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性的病变,目前引起脊髓空洞症的病因不明确,所以在治疗上并没有特效的药物。那么,这类患者在早期会出现哪些体征呢?武警北京市总队第三医院专家为大家讲解。
脊髓空洞症早期病人有双手内在肌萎缩,肌无力,痛温觉障碍,以后下肢可有上运动神经元轻瘫与脊髓型颈椎病需认真鉴别,尤其成年人X线平片多有颈椎关节病征更易混淆。但本病常有节段性分离型感觉障碍,手及上肌萎缩范围广,神经营养障碍多比颈椎病重。颈椎病无延髓症状,Queckenstedt试验梗阻机会比脊髓空洞多,如诊断疑难,MRI可明确诊断。
脊髓空洞症的早期体征和症状:脊髓空洞症所致Charcot关节肿胀,关节软骨及软骨下骨病变需与其他关节病,如类风湿性关节炎,骨关节炎,关节结核鉴别。关节肿胀及骨软骨破坏,而相对不痛为脊髓空洞症特点。脊髓空洞症的病理特征是脊髓内有空洞形成。主要表现为受损节段的痛觉、温觉消失,肢体瘫痪及营养障碍等。脊髓空洞症的病因目前尚未明确,可能是因先天性脊髓发育异常引起的,也可能继发于其他脊髓病变,如肿瘤中央组织液化的囊性变等,或由机械因素所造成,即脑室内脑脊液的搏动波的不断冲击,导致脊髓中央管逐渐扩大,最终形成空洞。
空洞常起始于颈下部及胸上部的脊髓中央管附近,由此向周围及上下发展。发生在延髓的空洞称做延髓空洞症,但多数有脊髓空洞症合并存在。脊髓空洞症的早期体征和症状,以上为您详细介绍了,武警北京市总队第三医院专家提示:脊髓空洞症的诊断并不难,可以根据患者的运动及感觉障碍做出判断。
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