哪些是小儿脊髓空洞症的临床表现 脊髓空洞症症状

哪些是小儿脊髓空洞症的临床表现?脊髓空洞症是一种慢性进行性疾病，脊髓空洞症多发于20到30岁之间，偶尔会起病于童年，因此小儿脊髓空洞症非常少见，一般认为小儿脊髓空洞症是先天发育异常引起的，可能与遗传有关。小儿脊髓空洞症对患者的危害远远大于其它病症，小儿脊髓空洞症严重的影响着患者的生长发育，它不仅给患者造成身体上的病痛，而且让患者不能正常同其他小朋友玩乐，极易养成孤僻的性格。因此对小儿脊髓空洞症要尽早发现，尽早治疗，让孩子早日摆脱病痛，有一个正常的生活，如何发现小儿脊髓空洞症呢?只有了解了哪些是小儿空洞症的临床表现才能尽早的发现疾病，那么哪些是小儿脊髓空洞症的临床表现呢?下面就请我们的专家为您做相关介绍。

小儿脊髓空洞症多出现上肢的下运动神经元性萎缩和无力。因此小儿脊髓空洞症患者会走路的时间比正常孩子要晚。病变常累及上肢末端，患者就会出现爪形手的情况，小儿脊髓空洞症极少影响前臂及上臂，相应节段的肌肉萎缩及肌束颤动。如空洞在颈膨大区，则患儿双手小肌肉萎缩最突出，上肢腱反射减低甚至消失。锥体束受侵则损害平面以下的上运动神经元，同侧肢体痉挛性瘫痪。有时脊髓空洞中合并出血，则症状可迅速加重。

因空洞最常起自一侧颈膨大后角基底部，故早期突出症状为节段性分离性感觉障碍，即痛、温觉丧失而触觉及深感觉存在。患儿多因手指无痛觉，局部皮肤被烫伤而就诊。当空洞向灰质前联合扩展，则出现双侧“马甲”型分离性感觉障碍。有时患儿自诉在感觉缺失区有自发性难以形容的烧灼样疼痛，呈持续性，称为“中枢性痛”。空洞如继续扩大，侵及脊髓丘脑束，则损害平面以下对侧痛、温度觉丧失;脊髓后索常最后受侵，出现损害平面以下深感觉缺失。

最常见关节肿大、关节面磨损、骨皮质萎缩和骨质脱钙，多侵犯上肢关节，不伴疼痛，活动时有响声。神经源性关节病变称为夏科关节。此外，皮肤营养障碍，包括出汗异常、青紫、过度角化、皮肤增厚。因无痛觉，故手指或足趾常受伤而形成顽固性溃疡，甚至指、趾节末端发生无痛性坏死、脱失，形成莫旺征。

延髓空洞症多伴有脊髓空洞症，为脊髓空洞症的延续。症状多不对称，累及一侧延髓，可有构音障碍、吞咽困难等单侧型体征;累及三叉神经脊髓束和脊束核则可以有交叉性感觉障碍，并有累及小脑通路的纤维。

疾病晚期可有膀胱、直肠功能障碍。此外，本病常合并多种先天性畸形，如颈肋、高弓状腭、脊椎后凸或侧凸，脊柱裂和颈枕畸形，弓形足等。

哪些是小儿脊髓空洞症的临床表现?以上为您介绍的就是哪些是小儿脊髓空洞症的临床表现的主要内容，希望各位家长多多注意，如果您的小孩有不同于其它小孩的情况就要引起注意了，多多观察小孩的症状表现，如果是小儿脊髓空洞症的症状，就一定要及时到正规医院进行诊断治疗，治疗越早治愈的希望就越大。对于哪些是小儿脊髓空洞症的临床表现的问题，如果您还有其他不明白的地方，您可以询问我们的在线专家，他们将为您做更加详细的介绍。ZZ034