有哪些原因会引起脊髓空洞症

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脊髓中央管是由神经管的边缘互相融旨组成的，覆被神经管的细胞即成为中央管和脑室的室管膜。在脊髓中央管形成过程中，走向脊髓中央部的室管膜细胞索遗留下来，并在某些因素的影响下，转变为良性瘤样的病理组织。如中央管并未闭合而继续扩大即形成脊髓积水；如在中央管闭合后出现增殖，而发生胶质增生性致密质块，中央部自行崩解后即形成脊髓内囊腔而变为脊髓空洞，如两者合并存在即成为脊髓空洞积水症。

因本病常并发其他先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等，以及常有家族发病的倾向，故认为本病与遗传因素有关。

脊髓空洞症是因后颅凹结构的异常，特别是小脑扁桃体下疝畸形影响到脑窜内的脑脊液流注到蛛网膜下腔，导致脑脊液的搏动直接冲向开口于第四脑室的脊髓中央管内，并不断引起中央管扩张的结果。据各家统计有84%左右的脊髓空洞症与小脑扁桃体下疝畸形并发，因此后者被视为脊髓空洞症的重要的致病因素。近来也有人提出脊髓空洞的形成是在一定压力的影响下，脑脊液从蛛网膜下腔沿着血管周围间隙进入脊髓内而造成脊髓空洞的。

由于供应脊髓的血液循环异常，如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化，最后形成脊髓空洞。

总之，脊髓空洞的形成，在不同情况下不是由单一的原因造成的，而是由多种致病因素所造成的一种综合征。

以上就是对脊髓空洞病因的详细介绍，希望对大家有所帮助，积极做好预防工作，减少脊髓空洞症的发生，对于已患有脊髓空洞的患者应积极接受治疗，依据脊髓空洞的病因不同，进行有针对的性的治疗，加快病情的好转。临床上倍受关注的疗法就是细胞渗透修复疗法，细胞修复疗法应用于临床，通过自我复制分化可以诱导分化成骨细胞，软骨细胞，脂肪细胞，细胞，肌细胞，神经元及心肌细胞。神经系统疾病必须恢复神经元细胞才能治愈，所以细胞渗透修复疗法是治疗脊髓空洞症疾病的首选！

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